Principale / Test

Adenoma ipofisario nei bambini

L'adenoma ipofisario nei bambini è, di regola, un tumore benigno formato da cellule ipofisarie, comprendente dal 10 al 30% di tutte le neoplasie intracraniche. Nei bambini, tali tumori si sviluppano molto meno frequentemente - dal 2,5 al 6% dei casi.

Nei tipi morfologici di adenomi nei bambini, ci sono anche differenze, principalmente a seconda della fascia di età:

• nei bambini di età pre-puberale (prima della pubertà), i corticotropinomi che causano la malattia di Itsenko-Cushing (BIC) sono più comuni, seguiti da prolattinomi, meno frequentemente (ma quasi la stessa frequenza), somatotropinomi e adenomi ormone-inattivi;

• nei bambini puberali dominano i prolattinomi, poi i corticotropinomi, i somatotropinomi e gli adenomi ormonalmente inattivi.

Malattia di Itsenko-Cushing nei bambini.

L'incidenza della malattia di Itsenko-Cushing nei bambini è molto meno comune che negli adulti. I tumori surrenali sono la causa più comune di aumento dei livelli di cortisolo nell'infanzia, mentre la proporzione di corticotropina è di circa il 30%. Il rapporto tra ragazze e ragazzi è 1-2: 1. La stragrande maggioranza dei bambini con malattia di Itsenko-Cushing oltre i 9 anni, i pazienti di età avanzata sono rari.

Le manifestazioni cliniche della malattia di Itsenko-Cushing nei bambini sono abbastanza tipiche per questa malattia. Una manifestazione caratteristica della malattia infantile è un rallentamento dei tassi di crescita, fino al suo arresto completo, che si verifica nel 65-75% dei bambini. In forma lieve, questo può essere l'unico sintomo che porta a una diagnosi tardiva della malattia, che è simile a quella negli adulti con questa malattia.

Trattamento. In Russia, nel trattamento della malattia di Itsenko-Cushing, vengono utilizzati due metodi alternativi: chirurgico (rimozione transfenoidale dell'adenoma) e radiazione (terapia protonica).

All'estero, il metodo di scelta per il trattamento del BIC è l'adenomectomia transsifenoidale.

Prolattinoma nei bambini.

Nell'infanzia, la più alta incidenza di prolattina si verifica durante la pubertà. Le ragazze si ammalano 3-4 volte più spesso dei ragazzi. Molto spesso, le ragazze rompono il ciclo mestruale sotto forma di un fallimento del ritmo, riduzione o completa cessazione della dimissione. Più raramente, la malattia si manifesta con mal di testa della localizzazione fronto-temporale.

Nei ragazzi, i disturbi sessuali si verificano molto meno frequentemente, manifestati da ipogonadismo * e / o ginecomastia **. Poiché questi disturbi sono spesso attribuiti allo sviluppo sessuale ritardato, la malignità viene diagnosticata già allo stadio della macroprolattina, quando si uniscono i sintomi neurologici (cefalea, disturbi visivi) associati a grandi dimensioni dei tumori.

Inoltre, potrebbero esserci ritardi nella crescita e / o sovrappeso.

Trattamento con prolattina.

Attualmente, ci sono due opzioni di trattamento: rimozione chirurgica e uso di agonisti della dopamina (DA). Come trattamento chirurgico viene utilizzata l'adenomectomia transfenoidale (o transcranica - molto raramente). La scelta del metodo chirurgico dipende dalle dimensioni, dalla direzione della crescita e dalla prevalenza del tumore.

Tuttavia, ad oggi, molti autori considerano l'uso di agonisti della dopamina come il metodo di scelta. Con una buona sensibilità al farmaco, anche con una grande dimensione del tumore, la riduzione della massa tumorale e il miglioramento della condizione possono verificarsi il più presto possibile da diversi giorni a 1-2 settimane dall'inizio del trattamento. Tuttavia, la scelta del metodo di trattamento è sempre per gli specialisti.

Somatotropinoma nei bambini

Somatotropinomi nei bambini si verificano in circa il 9%. Il più spesso sono diagnosticati in bambini 12-15 anni. Le manifestazioni cliniche di questo tipo di adenoma nei bambini sono piuttosto brillanti: accelerazione pronunciata della crescita, che porta al gigantismo, in un terzo dei pazienti si osservano cambiamenti acromegaloidali nell'aspetto, nelle ragazze di pubertà la malattia è accompagnata da irregolarità mestruali.

Molto spesso, i tumori raggiungono una dimensione significativa, che è accompagnata da sintomi neurologici appropriati sotto forma di mal di testa e disabilità visive.

Attualmente, la maggior parte dei ricercatori tende alla rimozione neurochirurgica del tumore. Dato che circa la metà dei bambini di somatotropinoma ha una crescita invasiva, la scelta dell'accesso è particolarmente importante. Viene utilizzata la rimozione transfenoide o transcranica degli adenomi. Oltre al trattamento neurochirurgico, vengono utilizzati agonisti della dopamina (bromkriptin, cabergolina, dostinex, ecc.). Efficace anche l'uso di analoghi a lunga durata di somatostatina.

Pertanto, quando i sintomi di cui sopra compaiono nei bambini, è necessario contattare immediatamente un neurochirurgo o endocrinologo.

È necessario condurre un esame ormonale completo al fine di determinare il tipo di attività ormonale del tumore, nonché la radiografia del cranio, la risonanza magnetica computerizzata e / o la risonanza magnetica cerebrale e quindi scegliere il metodo di trattamento più appropriato.

Dopo il trattamento per l'adenoma ipofisario, è necessaria l'osservazione a lungo termine da parte di specialisti per individuare tempestivamente la possibile recidiva del tumore e la selezione della terapia ormonale sostitutiva.

La terapia sostitutiva tempestiva e adeguata può migliorare significativamente la condizione e la qualità della vita dei pazienti trattati per adenomi pituitari nell'infanzia.

C'erano domande. Hai bisogno di un consiglio esperto? Contattami

Adenoma ipofisario nei bambini

L'adenoma ipofisario è una neoplasia che è di natura benigna e colpisce la ghiandola pituitaria del cervello. Questa malattia ha una caratteristica distintiva: l'adenoma provoca un'aumentata produzione di prolattina, l'ormone della lattazione. Il corpo lo percepisce come se la donna fosse una madre che allatta. Per questo motivo, il processo di ovulazione può essere inibito. Spesso, l'adenoma è un ostacolo alla concezione del bambino. Tuttavia, questa malattia si verifica nelle donne in gravidanza.

motivi

Stabilire il fattore che provoca lo sviluppo dell'adenoma ipofisario nei bambini è abbastanza difficile. Le cause comuni di malattia sono:

  • predisposizione ereditaria (se nel genere qualcuno avesse un tumore dell'appendice del cervello, le probabilità di insorgenza di questa patologia aumentano significativamente);
  • anomalie nella formazione del feto nel periodo di sviluppo prenatale;
  • lesioni alla testa meccaniche, lesioni alla testa;
  • rottura endocrina;
  • processi infettivi cronici nel corpo, che interessano il sistema nervoso centrale;
  • uso a lungo termine di farmaci ormonali;
  • esposizione al corpo di sostanze radioattive.

Gli esperti identificano questi tipi di adenoma ipofisario, tenendo conto di alcune delle caratteristiche:

  • sulla base delle caratteristiche istologiche: cromofobico, acidofilo, basofilo, misto, adenocarcinoma;
  • localizzazione: intrasselarica, indosupraellarica, endo-diffrattiva, endolaterosselarny;
  • a seconda delle dimensioni: microadenoma (fino a 1 cm), macroadenoma (più di 1 cm), adenoma gigante (più di 10 cm);
  • in base al tipo di ormoni prodotti, l'adenoma può essere un corticotropinoma, un prolattinoma, un thyrothortopinoma, un gonadotropinoma, un somatotropinoma, misto;
  • Inoltre, il tumore è classificato come ormone attivo e inattivo.

sintomi

Alcuni tipi di adenoma possono essere asintomatici. In altri casi, la manifestazione dei segni della malattia dipende dal tipo di tumore, dalla direzione della sua crescita e dall'effetto sull'una o sull'altra parte del cervello. Gli esperti identificano i seguenti sintomi specifici della malattia in un bambino:

  • letargia, malessere generale, sonnolenza, pianto;
  • al contrario, irritabilità eccessiva, nausea e vomito;
  • vertigini;
  • affilato, non peculiare per il bambino, cambiamento di umore, irritabilità;
  • sottosviluppo fisico o, al contrario, sviluppo troppo rapido (ad esempio, l'inizio della pubertà cade all'età di 7-9 anni, si osserva una crescita dei capelli);
  • minori livelli di zucchero nel sangue;
  • obesità disomogenea (deposizione di grasso sottocutaneo in alcune parti del corpo);
  • diminuzione della concentrazione di memoria e attenzione;
  • significativa perdita della vista;
  • rottura della ghiandola tiroidea;
  • la comparsa di gozzo;
  • palpitazioni cardiache;
  • aumento dell'appetito (allo stesso tempo si può osservare l'esaurimento);
  • sudorazione eccessiva;
  • violazione della sedia (il più delle volte la comparsa di stitichezza);
  • pelle secca, intolleranza al freddo;
  • sentimento di sete;
  • minzione frequente;
  • svenimento;
  • crescita più lenta o viceversa segni di gigantismo;
  • affaticamento in assenza di sforzo fisico.

Diagnosi di adenoma pituitario in un bambino

È possibile diagnosticare l'adenoma pituitario nei bambini con l'aiuto di un esame clinico, che include i seguenti punti:

  • esame generale da parte di un medico (misurazione della pressione, frequenza cardiaca, palpazione dei linfonodi, valutazione della condizione della pelle, ecc.);
  • raccolta della storia del paziente (identificazione della predisposizione genetica, studio dei sintomi manifestati);
  • lo studio del sangue e delle urine per gli ormoni con l'introduzione preliminare nel corpo di sostanze che stimolano o sopprimono la secrezione di alcuni ormoni;
  • esame a raggi X della testa;
  • Scansione TC o risonanza magnetica del cervello;
  • test di tolleranza del glucosio nel sangue per misurare il livello di zuccheri dell'ormone della crescita;
  • esame oftalmologico;
  • consultazione di esperti (oculisti, endocrinologi e altri).

complicazioni

Cos'è l'adenoma pituitario pericoloso per un bambino:

  • ricorrenza della formazione del tumore dopo il trattamento;
  • compromissione della vista fino alla sua completa perdita;
  • diminuzione della concentrazione e della memoria;
  • insufficienza renale;
  • disturbi del linguaggio;
  • crescita irregolare delle singole parti del corpo;
  • deviazioni evidenti nello sviluppo fisico e mentale;
  • emorragia cerebrale;
  • lo sviluppo di un processo infiammatorio acuto;
  • insufficienza ipofisaria;
  • disfunzione della tiroide;
  • disabilità;
  • complicanze nel sistema nervoso.

Va notato che il trattamento tempestivo e corretto, di regola, fornisce una prognosi favorevole per il decorso della malattia.

trattamento

Cosa puoi fare

L'adenoma ipofisario è una malattia rara ma molto grave nell'infanzia. La sua tempestiva diagnosi aiuterà a prevenire le complicazioni sul funzionamento dei sistemi vitali del corpo. Pertanto, ai primi segni di malattia, è necessario mostrare immediatamente il bambino al medico e sottoporsi all'esame necessario. Per una prognosi favorevole del trattamento, è necessario rispettare le seguenti regole:

  • visita regolarmente il medico e si sottopone a un corso terapeutico sotto la sua stretta supervisione;
  • eliminare la possibilità di automedicazione;
  • fornire al paziente una distribuzione razionale del tempo per l'attività fisica e il riposo;
  • prevenire situazioni stressanti, preoccupazioni ed emozioni negative;
  • aderire alle basi di una dieta equilibrata ed equilibrata;
  • seguire la routine quotidiana;
  • evitare eccessivi stress mentali e fisici.

Cosa può fare un dottore

Il trattamento di un tumore benigno dell'epididimo nei bambini dovrebbe essere effettuato solo da uno specialista qualificato. Esistono metodi per trattare l'adenoma ipofisario in un bambino:

  • terapia farmacologica (usata nell'89% di tutti i casi di malattia nei bambini);
  • terapia ormonale sostitutiva;
  • in caso di controindicazioni all'uso di determinati farmaci, ricorrono alla chirurgia mini-invasiva;
  • è anche usata la radioterapia;
  • in casi estremamente rari, con una grande dimensione educativa, è possibile eseguire trepanning del cranio.

Quando si sceglie un metodo di trattamento, viene presa in considerazione l'età del bambino, le sue caratteristiche individuali dell'organismo e le possibili conseguenze.

prevenzione

I principali metodi profilattici di un tumore nell'epididimo nei bambini includono:

  • evitamento di lesione cerebrale traumatica;
  • diagnosi tempestiva e trattamento delle malattie infettive;
  • prevenzione di situazioni stressanti, esperienze forti;
  • esclusione della possibilità di un trattamento a lungo termine con farmaci ormonali;
  • evitare l'esposizione al corpo dei bambini di sostanze tossiche radioattive e forti;
  • Attenzione della madre del bambino alla propria salute e mantenimento di uno stile di vita sano anche durante il periodo di pianificazione della gravidanza e durante il trasporto del bambino.

Adenoma ipofisario del cervello - sintomi. Trattamento e chirurgia per rimuovere l'adenoma pituitario nelle donne e negli uomini

Molte malattie sono rilevate per caso durante l'esame per altri motivi. Una di queste malattie è l'adenoma pituitario. Questa è un'educazione benigna che viene diagnosticata in ogni quinta persona. Se la malattia è pericolosa, se può essere maligna - quelle domande che si presentano nei pazienti con questo problema.

Cos'è un adenoma ipofisario del cervello

Un piccolo, ma molto importante per il nostro corpo, la ghiandola pituitaria si trova nella parte inferiore del cervello nella tasca ossea dell'osso cranico, la cosiddetta "sella turca". È un'appendice cerebrale di forma arrotondata, che è l'organo dominante del sistema endocrino. È responsabile della sintesi di molti ormoni importanti:

  • tireotropina;
  • ormone della crescita;
  • gonadotropina;
  • vasopressina o ormone antidiuretico;
  • ACTH (ormone adrenocorticotropo).

Un tumore nella ghiandola pituitaria (codice ICD-10 "Neoplasie") non è completamente compreso. Sotto l'assunzione di medici, può esser formato da celle di un'ipofisi dovuta al trasferimento:

  • neuroinfections;
  • trauma cranico;
  • avvelenamento cronico;
  • effetti delle radiazioni ionizzanti.

Sebbene in questo tipo di adenomi non osservino segni di malignità, sono in grado di comprimere le strutture del cervello che circondano la ghiandola pituitaria mentre aumentano. Ciò comporta disabilità visive, malattie endocrine e neurologiche, formazione cistica, apoplessia (emorragia nella neoplasia). L'adenoma del cervello in relazione alla ghiandola pituitaria può crescere all'interno della sede locale della ghiandola e andare oltre la "sella turca". Quindi, la classificazione degli adenomi secondo la natura della distribuzione:

  • Adenoma endosulare - all'interno della tasca dell'osso.
  • Endoinfrassellary adenoma - la crescita avviene in una direzione verso il basso.
  • Adenoma endosuprasellare: la crescita si verifica verso l'alto.
  • Adenoma endolaterocellulare - il tumore si diffonde a sinistra ea destra.
  • Adenoma misto: la posizione sulla diagonale in qualsiasi direzione.

Microadenomi e macroadenomi sono classificati per taglia. Nel 40% dei casi, l'adenoma può essere ormonalmente inattivo e nel 60% dei casi - attivo per via orale. Le formazioni ormonalmente attive sono:

  • gonadotropinoma, a seguito del quale gli ormoni gonadotropici sono prodotti in eccesso. I gonadotropinomi non vengono rilevati sintomaticamente;
  • Thyrotropinomoy - nella ghiandola pituitaria è sintetizzato ormone stimolante la tiroide che controlla la funzione della ghiandola tiroidea. Con un alto contenuto di ormoni, il metabolismo accelera, rapida perdita di peso incontrollata, nervosismo. Thyrotropinoma: un raro tipo di tumore che causa la tireotossicosi;
  • corticotropinoma - l'ormone adrenocorticotropo è responsabile della produzione di glucocorticoidi nelle ghiandole surrenali. I corticotropinomi possono diventare maligni;
  • ormone della crescita - viene prodotto un ormone della crescita che influenza la ripartizione dei grassi, la sintesi proteica, la produzione di glucosio e la crescita corporea. Con un eccesso di ormone, si osservano grave sudorazione, pressione, alterazione della funzione cardiaca, curvatura del morso, aumento dei piedi e delle mani, ingrossamento delle caratteristiche facciali;
  • prolattinoma - sintesi dell'ormone responsabile della lattazione nelle donne. Sono classificati in base alle dimensioni (nella direzione di aumentare il livello di prolattina): adenopatia, microprolattinoma (fino a 10 mm), cisti e macroprolattinoma (più di 10 mm);
  • L'adenoma ACTH (basofilo) attiva la funzione surrenale e la produzione di cortisolo, una quantità eccessiva della quale causa la sindrome di Cushing (sintomi: deposizione di grasso nella parte superiore dell'addome e nella parte posteriore, petto, aumento della pressione, atrofia muscolare, smagliature sulla pelle, lividi, faccia a forma di luna);

Adenoma ipofisario negli uomini

Le statistiche mostrano che la malattia colpisce ogni decimo membro del sesso più forte. L'adenoma della ghiandola pituitaria negli uomini può non apparire a lungo, i sintomi non sono pronunciati. Molto pericoloso per il prolattinoma maschile. L'ipogonadismo si sviluppa a causa di una diminuzione del testosterone, dell'impotenza, dell'infertilità, della diminuzione del desiderio sessuale, dell'aumento delle ghiandole mammarie (ginecomastia), della perdita di capelli.

Adenoma ipofisario nelle donne

Un tumore nella ghiandola pituitaria può formare nel 20% delle donne di mezza età. Nella maggior parte dei casi, la malattia è letargica. La metà di tutti i casi di tumori ipofisari sono i prolattinomi. Per le donne, è irto di una violazione del ciclo mestruale, lo sviluppo di infertilità, galattorrea, amenorrea, di conseguenza, acne, seborrea, ipertricosi, obesità moderata, anorgasmia.

Non è necessario parlare di cause ereditarie, ma è stato osservato che nel 25% dell'incidenza di adenoma è dovuta a neoplasia endocrina multipla del secondo tipo. Alcune cause della formazione di un tumore nella ghiandola pituitaria sono peculiari solo per le donne. L'adenoma ipofisario nelle donne può comparire dopo un'interruzione artificiale della gravidanza o aborto spontaneo, nonché dopo ripetute gravidanze. Le ragioni per l'insorgenza di un tumore pituitario non sono state stabilite con certezza, ma le seguenti possono provocare una crescita della formazione:

  • malattie infettive che interessano il sistema nervoso;
  • ferite alla testa;
  • uso a lungo termine di contraccettivi.

Adenoma ipofisario nei bambini

Se un adenoma pituitario è considerato nei bambini, è principalmente la somatotropina (produzione di GH), a seguito della quale il gigantismo si sviluppa nei bambini (cambiando le proporzioni scheletriche), il diabete mellito, l'obesità, il gozzo diffuso. Attenzione dovrebbe essere, se il bambino notato:

  • irsutismo: eccessiva pelosità sul viso e sul corpo;
  • iperidrosi - sudorazione;
  • pelle grassa;
  • verruche, papillomi, nevi;
  • sintomi di polineuropatia accompagnati da dolore, parestesie, bassa sensibilità degli arti.

Segni di adenoma pituitario

Il tipo attivo di tumore pituitario si manifesta con compromissione della vista, visione doppia, perdita della visione periferica e mal di testa. La completa perdita della vista minaccia quando le dimensioni dell'istruzione di 1-2 cm. Per gli adenomi di grandi dimensioni sono caratterizzati da sintomi di ipopituitarismo:

  • diminuzione del desiderio sessuale;
  • affaticamento, ipogonadismo;
  • la debolezza;
  • aumento di peso;
  • depressione;
  • intolleranza al freddo;
  • pelle secca;
  • mal di testa;
  • vertigini;
  • nausea;
  • mancanza di appetito.

I sintomi dell'adenoma pituitario sono spesso simili ai sintomi di altre malattie, quindi non è necessario essere troppo sospettosi, leggere i sintomi, confrontarli con i propri reclami e mettersi in uno stato di stress. In ogni malattia, la certezza e la precisione sono importanti. Se sospetti, consulta il tuo medico per un esame completo della tua malattia e, se necessario, del trattamento.

Diagnosi di adenoma pituitario

Gli adenomi della ghiandola pituitaria anteriore vengono diagnosticati identificando un gruppo di sintomi (Triade di Hirsh):

  1. Sindrome dello scambio endocrino.
  2. Sindrome neurologica oftalmica.
  3. Deviazioni dalla norma della "sella turca", apprezzabili radiograficamente.

La diagnosi di adenoma ipofisario viene effettuata utilizzando i seguenti livelli di verifica:

  1. Segni clinici e biochimici caratteristici degli adenomi ormone-attivi: acromegalia, gigantismo infantile, malattia di Itsenko-Cushing.
  2. Dati di neuroimaging e risultati operativi: localizzazione, dimensioni, invasione, modello di crescita, eterogeneità ipofisaria, strutture e tessuti eterogenei circostanti. Questa informazione è di grande importanza quando si sceglie un trattamento e un'ulteriore previsione.
  3. Esame microscopico, ottenuto mediante biopsia, diagnosi materiale-differenziale tra adenoma ipofisario e formazioni non ipofisarie (iperplasia ipofisaria, ipofisite).
  4. Studio immunoistochimico del neoplasma.
  5. Studi molecolari biologici e genetici.
  6. Microscopia elettronica

Trattamento di adenoma pituitario

Nella pratica medica, il trattamento dell'adenoma della ghiandola pituitaria del cervello viene effettuato con metodi conservativi (farmaci), chirurgici e con l'aiuto della radiochirurgia, radioterapia remota, terapia protonica, terapia gamma. Il metodo della droga include l'uso di bromocriptina (un antagonista della prolattina, normalizza il livello degli ormoni della prolattina, senza interromperne la sintesi), il dostex e altri analoghi. La terapia farmacologica non può sempre sconfiggere la malattia, ma a volte facilita il compito del chirurgo e aumenta le possibilità di recupero.

La radiochirurgia stereotassica è un metodo di trattamento non invasivo irradiando un tumore con un fascio di radiazioni da diversi lati. L'effetto della radiazione su questo metodo su altri tessuti ghiandolari è minimo. È conveniente trattare un tumore con radiazioni, dal momento che l'ospedalizzazione, l'anestesia e la preparazione non sono necessari. Se viene rilevato un adenoma che non sintetizza ormoni e non mostra alcun sintomo, il paziente viene osservato: nel caso del microadenoma, la tomografia viene eseguita ogni due anni, nel caso del macroadenoma si consiglia di controllare la condizione ogni sei mesi o ogni anno.

Rimozione di adenoma pituitario

Metodo chirurgico moderno di trattamento - rimozione di adenoma ipofisario transnasale (attraverso il naso). Questa operazione è minimamente invasiva, introducendo un endoscopio, è efficace per il microadenoma. Se la formazione ha una pronunciata crescita extracellulare, vengono utilizzati interventi transcranici. La controindicazione alla chirurgia è vecchia e infantile, la gravidanza. In questi casi, viene selezionato un altro metodo di trattamento. Un trattamento chirurgico transcranico può avere diversi effetti:

  • insufficienza renale;
  • alterata circolazione del sangue nel cervello;
  • disfunzione dei genitali;
  • visione offuscata;
  • lesioni di tessuti ghiandolari sani;
  • liquorrhea;
  • infiammazione e infezione.

Il metodo transnasale per rimuovere l'adenoma è meno traumatico e gli effetti negativi sono ridotti al minimo. Dopo l'intervento, il paziente trascorre in ospedale sotto osservazione per un massimo di tre giorni, se la rimozione dell'adenoma è passata senza complicazioni. Quindi il convalescente viene prescritto misure di riabilitazione al fine di eliminare successivamente le ricadute.

Trattamento di rimedi popolari di adenoma pituitario

Avendo imparato la diagnosi spiacevole, è normale che una persona lo neghi e cerchi metodi di trattamento meno dispendiosi - rimedi popolari. Dal punto di vista della medicina tradizionale, il trattamento dell'adenoma ipofisario con rimedi popolari è molto dubbio. Forse si può ottenere qualche effetto, ma i doni della natura non saranno in grado di correggere le perturbazioni del corpo causate da squilibri ormonali. Ritardare il trattamento con metodi indipendenti può essere mortale, soprattutto se si riscontra l'adenoma corticotropico.

Oltre al trattamento principale, le erbe possono essere prese, ma dopo aver consultato un medico. Inoltre, si deve tener conto del fatto che alcune piante, ad esempio la cicuta, sono molto velenose e devono essere utilizzate molto a dosaggio, altrimenti le conseguenze potrebbero essere tristi. Tra i rimedi popolari efficaci sono:

  • tintura di klopovnik 10% per alcool;
  • una miscela di zenzero macinato, semi di zucca, semi di sesamo, erbe di primula, miele;
  • infusione di cicuta su olio (goccia a goccia nel naso), per bere tintura di alcol;
  • chaga;
  • alpinista serpente;
  • melissa;
  • piantaggine;
  • valeriana;
  • frutti di cenere di montagna;
  • salvia, calendula, camomilla.

Video: tumore pituitario

Le informazioni presentate nell'articolo sono solo a scopo informativo. I materiali dell'articolo non richiedono auto-trattamento. Solo un medico qualificato può diagnosticare e consigliare il trattamento in base alle caratteristiche individuali di un particolare paziente.

Adenoma ipofisario

Adenoma della ghiandola pituitaria - una formazione tumorale di carattere benigno, proveniente dal tessuto ghiandolare della ghiandola pituitaria anteriore. Clinicamente, un adenoma pituitario è caratterizzato da una sindrome oftalmica-neurologica (mal di testa, disturbi oculomotori, raddoppiamento, restringimento dei campi visivi) e una sindrome da scambio endocrino, in cui, a seconda del tipo di adenoma pituitario, gigantismo e acromegalia, galattorrea, funzione sessuale, ipercorticismo, ipo - o ipertiroidismo, ipogonadismo. La diagnosi di adenoma ipofisario viene effettuata sulla base dei dati radiografici e TC della sella turca, della risonanza magnetica e dell'angiografia del cervello, degli studi ormonali e di un esame oftalmologico. L'adenoma pituitario viene trattato mediante esposizione alle radiazioni, metodo radiochirurgico e rimozione transnasale o transcranica.

Adenoma ipofisario

La ghiandola pituitaria si trova nella fossa della sella turca alla base del cranio. Ha 2 lobi: anteriore e posteriore. Adenoma ipofisario - un tumore pituitario originario dei tessuti del suo lobo anteriore. Produce 6 ormoni che regolano la funzione delle ghiandole endocrine: tireotropina (TSH), somatotropina (STH), follitropina, prolattina, lyutropina e ormone adrenocorticotropo (ACTH). Secondo le statistiche, l'adenoma ipofisario rappresenta circa il 10% di tutti i tumori intracranici trovati nella pratica neurologica. L'adenoma pituitario più comune si verifica nelle persone di mezza età (30-40 anni).

Classificazione dell'adenoma pituitario

La neurologia clinica divide gli adenomi ipofisari in due grandi gruppi: ormonalmente inattivo e ormonalmente attivo. L'adenoma pituitario del primo gruppo non ha la capacità di produrre ormoni e quindi rimane sotto la giurisdizione della sola neurologia. L'adenoma ipofisario del secondo gruppo, come i tessuti ipofisari, produce ormoni ipofisari ed è anche oggetto di studio per endocrinologia. A seconda degli ormoni secreti, gli adenomi pituitari ormonalmente attivi sono classificati in: somatotropi (somatotropinomi), prolattina (prolattinomi), corticotropici (corticotropinomi), tireotropici (tireotropinomi), gonadotropici (gonadotropinomi).

A seconda delle sue dimensioni, l'adenoma pituitario può riferirsi a microadenomi - tumori con diametro fino a 2 cm o macroadenomi con diametro superiore a 2 cm.

Cause di adenoma pituitario

L'eziologia e la patogenesi dell'adenoma pituitario nella medicina moderna rimangono oggetto di ricerca. Si ritiene che l'adenoma ipofisario possa manifestarsi quando esposto a fattori provocatori come lesioni cerebrali traumatiche, neuroinfection (tubercolosi, neurosifilie, brucellosi, poliomielite, encefalite, meningite, ascesso cerebrale, malaria cerebrale, ecc.), Effetti avversi sul frutto. il suo sviluppo prenatale. Recentemente, è stato notato che l'adenoma ipofisario nelle donne è associato all'uso prolungato di preparati contraccettivi orali.

Gli studi hanno dimostrato che in alcuni casi l'adenoma ipofisario si verifica a seguito di una maggiore stimolazione ipotalamica della ghiandola pituitaria, che è una risposta alla diminuzione primaria dell'attività ormonale delle ghiandole endocrine periferiche. Un meccanismo simile di comparsa di adenoma può essere osservato, ad esempio, nell'ipogonadismo primario e nell'ipotiroidismo.

Sintomi di adenoma pituitario

Clinicamente, l'adenoma ipofisario si manifesta con un complesso di sintomi neurologici oftalmici associati alla pressione di un tumore in crescita su strutture intracraniche situate nella regione della sella turca. Se l'adenoma ipofisario è attivo a livello ormonale, la sindrome da scambio endocrino può emergere nel suo quadro clinico. Allo stesso tempo, i cambiamenti nelle condizioni del paziente spesso non sono associati all'iperproduzione dell'ormone pituitario tropico stesso, ma all'attivazione dell'organo bersaglio su cui agisce. Le manifestazioni della sindrome dello scambio endocrino dipendono direttamente dalla natura del tumore. D'altra parte, l'adenoma pituitario può essere accompagnato da sintomi di panipopituitarismo, che si sviluppa a causa della distruzione del tessuto ipofisario da parte di un tumore in crescita.

Sindrome neurologica oftalmica

I sintomi neurologici oftalmici che accompagnano l'adenoma ipofisario dipendono in gran parte dalla direzione e dall'estensione della sua crescita. Di norma, questi includono mal di testa, cambiamenti nei campi visivi, diplopia e disturbi oculomotori. Il mal di testa è dovuto alla pressione che l'adenoma ipofisario esercita sulla sella turca. Ha un carattere noioso, non dipende dalla posizione del corpo e non è accompagnato da nausea. I pazienti con adenoma ipofisario lamentano spesso che non sempre riescono ad alleviare il mal di testa con analgesici. Il mal di testa che accompagna l'adenoma ipofisario è solitamente localizzato nelle regioni frontali e temporali, oltre che dietro l'orbita. Forse un forte aumento del mal di testa, che è associato o con emorragia nel tessuto tumorale, o con la sua crescita intensa.

La limitazione dei campi visivi è causata dalla soppressione dell'adenoma in crescita del chiasma ottico situato nell'area della sella turca sotto la ghiandola pituitaria. L'adenoma pituitario a lungo esistente può portare allo sviluppo dell'atrofia del nervo ottico. Se l'adenoma pituitario cresce nella direzione laterale, nel tempo stringe i rami dei nervi cranici III, IV, VI e V. Di conseguenza, vi è una violazione della funzione oculomotoria (oftalmoplegia) e doppia visione (diplopia). Forse una diminuzione dell'acuità visiva. Se l'adenoma pituitario germoglia il fondo della sella turca e si diffonde al seno etmoide o sfenoidale, il paziente ha una congestione nasale che imita la clinica della sinusite o dei tumori nasali. La crescita dell'adenoma ipofisario verso l'alto provoca danni alle strutture dell'ipotalamo e può portare allo sviluppo della coscienza alterata.

Sindrome dello scambio endocrino

Somatotropinoma - adenoma pituitario, che produce GH, nei bambini mostra sintomi di gigantismo, negli adulti - acromegalia. Oltre ai cambiamenti caratteristici dello scheletro, i pazienti possono sviluppare diabete e obesità, una ghiandola tiroidea ingrossata (gozzo diffuso o nodulare), solitamente non accompagnata da disturbi funzionali. Spesso c'è irsutismo, iperidrosi, aumento di untuosità della pelle e comparsa di verruche, papillomi e nevi. Forse lo sviluppo della polineuropatia, accompagnato da dolore, parestesia e ridotta sensibilità delle parti periferiche degli arti.

Prolattinoma - adenoma pituitario che secerne la prolattina. Nelle donne, è accompagnato da una violazione del ciclo mestruale, galattorrea, amenorrea e infertilità. Questi sintomi possono manifestarsi in un complesso o essere osservati isolatamente. Circa il 30% delle donne con prolattinoma soffre di seborrea, acne, ipertricosi, obesità moderatamente grave, anorgasmia. Negli uomini, i sintomi oftalmici-neurologici di solito vengono alla ribalta, contro cui si osservano galattorrea, ginecomastia, impotenza e diminuzione della libido.

La corticotropina - un adenoma pituitario, che produce ACTH, è rilevata in quasi il 100% dei casi di malattia di Itsenko-Cushing. Un tumore si manifesta con i sintomi classici dell'ipercortisolismo, che è potenziato dalla pigmentazione della pelle come risultato dell'aumentata produzione insieme all'ACTH e all'ormone stimolante i melanociti. Sono possibili anomalie mentali. Una caratteristica di questo tipo di adenomi pituitari è la propensione alla trasformazione maligna seguita da metastasi. Lo sviluppo precoce di gravi disturbi endocrini contribuisce all'identificazione di un tumore prima dell'inizio dei sintomi oftalmici neurologici associati al suo allargamento.

Il tireotropinoma è un adenoma pituitario che secerne il TSH. Se è di natura primaria, manifesta sintomi di ipertiroidismo. Se si verifica nuovamente, si osserva ipotiroidismo.

Gonadotropinoma - adenoma pituitario, che produce ormoni gonadotropici, ha sintomi non specifici ed è rilevato principalmente dalla presenza di sintomi tipici oftalmici-neurologici. Nel suo quadro clinico, l'ipogonadismo può essere combinato con la galattorrea, causata dalla ipersecrezione della prolattina dei tessuti ipofisari che circondano l'adenoma.

Diagnosi di adenoma pituitario

I pazienti il ​​cui adenoma ipofisario è accompagnato da una sindrome oftalmica neurologica pronunciata, di regola, cercano l'aiuto di un neurologo o di un oftalmologo. I pazienti il ​​cui adenoma ipofisario si manifesta con la sindrome da scambio endocrino, più spesso vengono dall'endocrinologo. In ogni caso, i pazienti con sospetto adenoma ipofisario dovrebbero essere esaminati da tutti e tre gli specialisti.

Per visualizzare l'adenoma, viene eseguito un radiogramma della sella turca, che rivela i segni ossei: l'osteoporosi con la distruzione della parte posteriore della sella turca, la tipica bi-scala del suo fondo. Inoltre, viene utilizzato un carro cisterna pneumatico che determina lo spostamento delle cisterne chiasmatiche dalla loro posizione normale. Dati più accurati possono essere ottenuti durante la scansione TC del cranio e la risonanza magnetica cerebrale, la scansione TC della sella turca. Tuttavia, circa il 25-35% degli adenomi pituitari è così piccolo che la loro visualizzazione non riesce nemmeno con le moderne funzionalità di tomografia. Se c'è motivo di credere che l'adenoma ipofisario cresca nella direzione del seno cavernoso, viene prescritta l'angiografia cerebrale.

Importante nella diagnosi di studi ormonali. La determinazione della concentrazione di ormoni ipofisari nel sangue è prodotta da un metodo radiologico specifico. A seconda dei sintomi, vengono determinati anche gli ormoni prodotti dalle ghiandole endocrine periferiche: cortisolo, T3, T4, prolattina, estradiolo, testosterone.

Disturbi oftalmologici che accompagnano l'adenoma pituitario vengono rilevati durante un esame oftalmologico, perimetria e controllo dell'acuità visiva. Per escludere la malattia dell'occhio produci oftalmoscopia.

Trattamento di adenoma pituitario

Il trattamento conservativo può essere applicato principalmente in relazione alla piccola dimensione della prolattina. È effettuato da antagonisti di prolactin, per esempio, un bromkriptin. In caso di piccoli adenomi, è possibile utilizzare i metodi di irradiazione per influenzare un tumore: terapia gamma, radiazione remota o terapia protonica, radiochirurgia stereotassica - somministrazione di una sostanza radioattiva direttamente nel tessuto tumorale.

I pazienti il ​​cui adenoma ipofisario è grande e / o accompagnato da complicanze (emorragia, deficit visivo, formazione di una cisti cerebrale) devono essere consultati da un neurochirurgo per valutare la possibilità di un trattamento chirurgico. L'operazione per rimuovere l'adenoma può essere eseguita con un metodo transnasale usando tecniche endoscopiche. I macroadenomi sono soggetti a rimozione mediante il metodo transcranico - mediante trapanazione del cranio.

Prognosi di adenoma pituitario

L'adenoma ipofisario è una neoplasia benigna, ma con un aumento delle dimensioni, come altri tumori cerebrali, assume un andamento maligno a causa della compressione delle strutture anatomiche che lo circondano. La dimensione del tumore è anche dovuta alla possibilità della sua completa rimozione. L'adenoma ipofisario con un diametro superiore a 2 cm è associato alla probabilità di recidiva postoperatoria, che può verificarsi entro 5 anni dopo la rimozione.

La prognosi dell'adenoma dipende anche dal suo tipo. Quindi con i microcorticotropinomi nell'85% dei pazienti c'è un completo recupero della funzione endocrina dopo il trattamento chirurgico. Nei pazienti con somatotropinoma e prolattinoma, questo indicatore è significativamente inferiore - 20-25%. Secondo alcuni dati, in media dopo il trattamento chirurgico, il recupero è osservato nel 67% dei pazienti e il numero di recidive è di circa il 12%. In alcuni casi, con emorragia nell'adenoma, si verifica l'auto-guarigione, che è più spesso osservata nei prolattinomi.

Adenoma ipofisario nei bambini: sintomi, cause, trattamento, prevenzione, complicanze

Postato da: admin in Adenoma il 13.06.2018

Adenoma ipofisario nei bambini

L'adenoma ipofisario è una neoplasia che è di natura benigna e colpisce la ghiandola pituitaria del cervello. Questa malattia ha una caratteristica distintiva: l'adenoma provoca un'aumentata produzione di prolattina, l'ormone della lattazione. Il corpo lo percepisce come se la donna fosse una madre che allatta. Per questo motivo, il processo di ovulazione può essere inibito. Spesso, l'adenoma è un ostacolo alla concezione del bambino. Tuttavia, questa malattia si verifica nelle donne in gravidanza.

Stabilire il fattore che provoca lo sviluppo dell'adenoma ipofisario nei bambini è abbastanza difficile. Le cause comuni di malattia sono:

  • predisposizione ereditaria (se nel genere qualcuno avesse un tumore dell'appendice del cervello, le probabilità di insorgenza di questa patologia aumentano significativamente);
  • anomalie nella formazione del feto nel periodo di sviluppo prenatale;
  • lesioni alla testa meccaniche, lesioni alla testa;
  • rottura endocrina;
  • processi infettivi cronici nel corpo, che interessano il sistema nervoso centrale;
  • uso a lungo termine di farmaci ormonali;
  • esposizione al corpo di sostanze radioattive.

Gli esperti identificano questi tipi di adenoma ipofisario, tenendo conto di alcune delle caratteristiche:

  • sulla base delle caratteristiche istologiche: cromofobico, acidofilo, basofilo, misto, adenocarcinoma;
  • localizzazione: intrasselarica, indosupraellarica, endo-diffrattiva, endolaterosselarny;
  • a seconda delle dimensioni: microadenoma (fino a 1 cm), macroadenoma (più di 1 cm), adenoma gigante (più di 10 cm);
  • in base al tipo di ormoni prodotti, l'adenoma può essere un corticotropinoma, un prolattinoma, un thyrothortopinoma, un gonadotropinoma, un somatotropinoma, misto;
  • Inoltre, il tumore è classificato come ormone attivo e inattivo.

Alcuni tipi di adenoma possono essere asintomatici. In altri casi, la manifestazione dei segni della malattia dipende dal tipo di tumore, dalla direzione della sua crescita e dall'effetto sull'una o sull'altra parte del cervello. Gli esperti identificano i seguenti sintomi specifici della malattia in un bambino:

  • letargia, malessere generale, sonnolenza, pianto;
  • al contrario, irritabilità eccessiva, nausea e vomito;
  • vertigini;
  • affilato, non peculiare per il bambino, cambiamento di umore, irritabilità;
  • sottosviluppo fisico o, al contrario, sviluppo troppo rapido (ad esempio, l'inizio della pubertà cade all'età di 7-9 anni, si osserva una crescita dei capelli);
  • minori livelli di zucchero nel sangue;
  • obesità disomogenea (deposizione di grasso sottocutaneo in alcune parti del corpo);
  • diminuzione della concentrazione di memoria e attenzione;
  • significativa perdita della vista;
  • rottura della ghiandola tiroidea;
  • la comparsa di gozzo;
  • palpitazioni cardiache;
  • aumento dell'appetito (allo stesso tempo si può osservare l'esaurimento);
  • sudorazione eccessiva;
  • violazione della sedia (il più delle volte la comparsa di stitichezza);
  • pelle secca, intolleranza al freddo;
  • sentimento di sete;
  • minzione frequente;
  • svenimento;
  • crescita più lenta o viceversa segni di gigantismo;
  • affaticamento in assenza di sforzo fisico.

Diagnosi di adenoma pituitario in un bambino

È possibile diagnosticare l'adenoma pituitario nei bambini con l'aiuto di un esame clinico, che include i seguenti punti:

  • esame generale da parte di un medico (misurazione della pressione, frequenza cardiaca, palpazione dei linfonodi, valutazione della condizione della pelle, ecc.);
  • raccolta della storia del paziente (identificazione della predisposizione genetica, studio dei sintomi manifestati);
  • lo studio del sangue e delle urine per gli ormoni con l'introduzione preliminare nel corpo di sostanze che stimolano o sopprimono la secrezione di alcuni ormoni;
  • esame a raggi X della testa;
  • Scansione TC o risonanza magnetica del cervello;
  • test di tolleranza del glucosio nel sangue per misurare il livello di zuccheri dell'ormone della crescita;
  • esame oftalmologico;
  • consultazione di esperti (oculisti, endocrinologi e altri).

complicazioni

Cos'è l'adenoma pituitario pericoloso per un bambino:

  • ricorrenza della formazione del tumore dopo il trattamento;
  • compromissione della vista fino alla sua completa perdita;
  • diminuzione della concentrazione e della memoria;
  • insufficienza renale;
  • disturbi del linguaggio;
  • crescita irregolare delle singole parti del corpo;
  • deviazioni evidenti nello sviluppo fisico e mentale;
  • emorragia cerebrale;
  • lo sviluppo di un processo infiammatorio acuto;
  • insufficienza ipofisaria;
  • disfunzione della tiroide;
  • disabilità;
  • complicanze nel sistema nervoso.

Va notato che il trattamento tempestivo e corretto, di regola, fornisce una prognosi favorevole per il decorso della malattia.

Cosa puoi fare

L'adenoma ipofisario è una malattia rara ma molto grave nell'infanzia. La sua tempestiva diagnosi aiuterà a prevenire le complicazioni sul funzionamento dei sistemi vitali del corpo. Pertanto, ai primi segni di malattia, è necessario mostrare immediatamente il bambino al medico e sottoporsi all'esame necessario. Per una prognosi favorevole del trattamento, è necessario rispettare le seguenti regole:

  • visita regolarmente il medico e si sottopone a un corso terapeutico sotto la sua stretta supervisione;
  • eliminare la possibilità di automedicazione;
  • fornire al paziente una distribuzione razionale del tempo per l'attività fisica e il riposo;
  • prevenire situazioni stressanti, preoccupazioni ed emozioni negative;
  • aderire alle basi di una dieta equilibrata ed equilibrata;
  • seguire la routine quotidiana;
  • evitare eccessivi stress mentali e fisici.

Cosa può fare un dottore

Il trattamento di un tumore benigno dell'epididimo nei bambini dovrebbe essere effettuato solo da uno specialista qualificato. Esistono metodi per trattare l'adenoma ipofisario in un bambino:

  • terapia farmacologica (usata nell'89% di tutti i casi di malattia nei bambini);
  • terapia ormonale sostitutiva;
  • in caso di controindicazioni all'uso di determinati farmaci, viene utilizzata una procedura chirurgica minimamente invasiva;
  • è anche usata la radioterapia;
  • in casi estremamente rari, con una grande dimensione educativa, è possibile eseguire trepanning del cranio.

Quando si sceglie un metodo di trattamento, viene presa in considerazione l'età del bambino, le sue caratteristiche individuali dell'organismo e le possibili conseguenze.

prevenzione

I principali metodi profilattici di un tumore nell'epididimo nei bambini includono:

  • evitamento di lesione cerebrale traumatica;
  • diagnosi tempestiva e trattamento delle malattie infettive;
  • prevenzione di situazioni stressanti, esperienze forti;
  • esclusione della possibilità di un trattamento a lungo termine con farmaci ormonali;
  • evitare l'esposizione al corpo dei bambini di sostanze tossiche radioattive e forti;
  • Attenzione della madre del bambino alla propria salute e mantenimento di uno stile di vita sano anche durante il periodo di pianificazione della gravidanza e durante il trasporto del bambino.

Armati di conoscenza e leggi un utile articolo informativo sulla malattia dell'adenoma pituitario nei bambini. Dopotutto, essere genitori è studiare tutto ciò che aiuterà a mantenere un livello di salute in famiglia a livello di "36.6".

Scopri cosa può causare una malattia, come riconoscerla in tempo. Trova informazioni su quali sono i segni con cui è possibile determinare l'indisposizione. E quali test aiuteranno a identificare la malattia e a fare la diagnosi corretta.

Nell'articolo potrete leggere tutti i metodi di trattamento di tali malattie come l'adenoma pituitario nei bambini. Scopri quale dovrebbe essere il primo soccorso efficace. Come trattare: scegliere farmaci o metodi tradizionali?

Imparerai anche quale può essere il pericolo di un trattamento ritardato della malattia dell'adenoma ipofisario nei bambini e perché è così importante evitare le conseguenze. Tutto su come prevenire l'adenoma ipofisario nei bambini e prevenire le complicanze.

E i genitori premurosi troveranno sulle pagine del servizio informazioni complete sui sintomi della malattia dell'adenoma pituitario nei bambini. Qual è la differenza tra i sintomi della malattia nei bambini a 1,2 e 3 anni dalle manifestazioni della malattia nei bambini a 4, 5, 6 e 7 anni? Qual è il modo migliore per trattare la malattia dell'adenoma pituitario nei bambini?

Prenditi cura della salute dei tuoi cari e sii in buona forma!

Come si manifesta l'adenoma ipofisario

L'adenoma è la patologia più comune della ghiandola pituitaria. La malattia è un po 'più comune nelle donne.

L'adenoma ipofisario è un tumore benigno delle cellule ghiandolari. Abbastanza spesso produce ormoni, caratteristici dell'ipofisi, ma in eccesso.

I sintomi di adenoma pituitario associati a:

  • aumentare la concentrazione di singoli ormoni;
  • distruzione del normale tessuto ipofisario;
  • compressione del tessuto circostante.

I sintomi dell'ormone ghiandola in eccesso

La ghiandola pituitaria è la ghiandola centrale del sistema endocrino umano. Produce ormoni che influenzano la funzione delle altre ghiandole. Inoltre, il ferro regola i processi metabolici, la crescita e lo sviluppo del corpo.

  • tireotropico (TSH) - stimola le cellule tiroidee della tiroide;
  • adrenocorticotropo (ACTH) - stimola la produzione di cortisolo nelle ghiandole surrenali;
  • gonadotropico follicolo-stimolante e luteinizzante (LH e FSH) - influenzano il sistema riproduttivo;
  • somatotropico (ormone della crescita) - stimola la crescita e lo sviluppo del corpo;
  • Prolattina: stimola la secrezione del latte materno.

L'adenoma ipofisario può produrre una quantità in eccesso di uno qualsiasi di questi ormoni. L'aumento più comune di ACTH, ormone della crescita e prolattina.

Il tumore pituitario ACTH-secernente è chiamato corticotropinoma e può verificarsi nella malattia di Itsenko-Cushing.

  • l'obesità;
  • un aumento dello strato di grasso sottocutaneo sul viso, sul tronco;
  • matronismo (faccia rossa);
  • ipertensione (pressione sanguigna sopra 140/90 mm Hg. Art.);
  • debolezza muscolare nelle braccia e nelle gambe;
  • glicemia alta;
  • aritmie cardiache da ECG;
  • ovaie policistiche nelle donne;
  • comparsa di eruzioni cutanee, pustole, smagliature sulla pelle.

L'adenoma secernente GH è chiamato somatotropinoma. Tale tumore è la causa dell'acromegalia e del gigantismo.

Sintomi di adenoma pituitario secernente GH:

  • aumento dell'altezza del corpo nei bambini e negli adolescenti;
  • un cambiamento delle caratteristiche facciali (aumento degli archi zigomatici e sovraorbitali, mandibola, orecchie, naso, labbra);
  • ispessimento dei tessuti molli del viso e del corpo;
  • ispessimento delle dita delle mani e dei piedi (il paziente non può indossare i suoi soliti anelli);
  • un aumento di mani e piedi (devi cambiare guanti, scarpe);
  • voce bassa;
  • la comparsa di spazi tra i denti;
  • cambiamento di morso (prognatismo);
  • un aumento della lingua (i denti sono impressi su di esso);
  • sudorazione;
  • dolore e ridotta mobilità delle articolazioni;
  • disfunzione mestruale nelle donne, impotenza negli uomini;
  • ipertensione;
  • diabete mellito.

L'adenoma ipofisario secernente la prolattina è chiamato prolattinoma.

I sintomi di un tale tumore:

  • scarico dalle ghiandole mammarie;
  • mancanza di mestruazioni nelle donne;
  • infertilità;
  • diminuzione del desiderio sessuale;
  • l'obesità;
  • umore ridotto (depressione);
  • fratture ossee e carie multiple.

Abbastanza spesso, un adenoma pituitario produce diversi ormoni. Ci può essere qualsiasi combinazione: prolattina e GHT, GHT e TSH, ACTH e GH, ACTH e prolattina, ecc. In questi casi, i pazienti hanno disturbi associati a livelli elevati di ciascun ormone.

Sintomi della distruzione del tessuto ghiandolare sano

Il ferro si trova nella sella turca. Questa struttura anatomica del cranio ha pareti ossute. Un tumore in crescita del tessuto ghiandolare spreme cellule e vasi normali. Nel tempo, questo porta ad una diminuzione della normale secrezione di ormoni.

I sintomi della distruzione del tessuto ipofisario sano compaiono negli adenomi superiori a 10 mm di diametro. Queste manifestazioni sono chiamate ipopituitarismo.

  • ipotensione (pressione sanguigna inferiore a 90/60 mm Hg. Art.);
  • impulso inferiore a 60 al minuto;
  • sete intensa (il paziente beve più di 2 litri di acqua al giorno);
  • debolezza costante, sonnolenza, letargia;
  • discorso lento;
  • perdita di memoria e intelligenza;
  • mancanza di mestruazioni e ovulazione nelle donne;
  • impotenza negli uomini.

Adenoma ipofisario: sintomi di compressione dei tessuti circostanti

La ghiandola si trova vicino a importanti strutture anatomiche - l'intersezione dei nervi ottici, vasi sanguigni e linfatici.

La crescita di una lesione può spremere e distruggere i tessuti circostanti.

Sintomi di compressione in adenoma:

  • mal di testa di varia intensità;
  • ridotta acuità visiva;
  • perdita di campi visivi;
  • sanguinamento e liquorrea dal naso.

Si ritiene che i sintomi di compressione e distruzione del tessuto circostante compaiano solo con tumori di grandi dimensioni.

Adenomi giganti della ghiandola pituitaria (più di 3 cm di diametro) sono sempre manifestati da questi disturbi. A volte questi sintomi si verificano con una dimensione media del tumore (1-3 cm).

Tutti i sintomi della crescita del tumore possono aumentare drasticamente. Di solito tali cambiamenti sono dovuti ad emorragia nell'adenoma.

Ulteriori Articoli Su Tiroide

L'estradiolo è un ormone tipicamente femminile che viene prodotto in grandi quantità ed è responsabile delle caratteristiche fisiologiche e delle funzioni del corpo.

La ghiandola tiroidea ha un ruolo significativo nel corpo di uomini e donne.I suoi ormoni influenzano: su tutti i tipi di metabolismo; pressione sanguigna e frequenza cardiaca; funzione del sistema nervoso, ecc.<

Spesso uno dei sintomi delle malattie del tratto gastrointestinale è l'acidità aumentata dello stomaco. Per rivelare questo, è necessario passare un'analisi su gastrina-17.