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La natura e la funzione degli ormoni dell'ipotalamo

Situato in una piccola zona sub-cervello del cervello, l'ipotalamo svolge un ruolo cruciale nel lavoro del corpo umano. Le sostanze biologicamente attive - gli ormoni dell'ipotalamo - influenzano il lavoro di tutti, senza eccezioni, le funzioni del sistema endocrino. È nell'ipotalamo che si verifica l'interazione di due sistemi mega-importanti, endocrini e nervosi.

Il meccanismo di tale interazione, gli scienziati hanno decifrato relativamente di recente - alla fine del XX secolo, quando hanno isolato sostanze complesse nell'ipotalamo - gli ormoni dell'ipotalamo. Sono prodotti dalle cellule nervose dell'organo, dopo di che vengono trasportati attraverso i capillari nella ghiandola pituitaria. In quest'ultimo caso, gli ormoni ipotalamici agiscono come un regolatore della secrezione.

Cioè, è proprio a causa di queste sostanze biologicamente attive (neuro-ormoni) che i principi attivi dell'ipofisi vengono rilasciati o inibiti. A questo proposito, i neuro-ormoni sono spesso chiamati ormoni rilascianti o fattori di rilascio.

I neurormoni che svolgono funzioni di rilascio sono chiamati liberini o nerini e quelli che svolgono funzioni opposte rendono impossibile il rilascio di ormoni ipofisari, statine o fattori inibitori. Quindi, se analizziamo le funzioni delle sostanze dell'ipotalamo, è ovvio che senza l'effetto di liberare gli ormoni, la formazione di sostanze attive dell'ipofisi (o, più precisamente, del suo lobo anteriore) è impossibile. Le funzioni delle statine sono di sospendere la produzione di ormoni ipofisari.

Esiste anche un terzo tipo di ipotalamo ormonale: si tratta di sostanze prodotte nel lobo posteriore dell'ipofisi. Vasopressina e ossitocina ben studiate. Con il resto delle sostanze, gli scienziati non hanno ancora capito fino alla fine. Si stabilisce che sono prodotti nell'ipotalamo, ma sono costantemente (conservati) nella ghiandola pituitaria.

I fattori di rilascio come sono ben studiati oggi:

  • somatostatina;
  • melanostatni;
  • prolaktostatin;
  • melanoliberin;
  • prolaktoliberin;
  • folliberin;
  • lyuliberin;
  • Somatoliberin;
  • thyroliberine;
  • corticotropina.

I primi tre inibiscono il rilascio di ormoni ipofisari e questi ultimi stimolano. Tuttavia, solo la metà delle sostanze di cui sopra sono state studiate in dettaglio e isolate in forma pura. Ciò è spiegato dal fatto che il loro contenuto nei tessuti è molto piccolo. Nella maggior parte dei casi, il fattore specifico dell'ipotalamo interagisce con la sostanza specifica della ghiandola pituitaria.

Tuttavia, alcuni ormoni (ad esempio tiroliberina, lyuliberin) "funzionano" con diversi derivati ​​dell'ipofisi. Insieme a questo, non ci sono nomi chiari per gli ormoni dell'ipotalamo. Se stiamo parlando di fattori liberatori - liberins, allora viene aggiunto un prefisso alla parola "liberin", che indica la loro conformità con l'uno o l'altro ormone pituitario.

Se prendiamo la stessa tiroliberina, stiamo parlando dell'interazione del fattore liberatore (liberina) e della tireotropina della ghiandola pituitaria. La stessa situazione con i nomi di ormoni rilascianti deprimenti - statine: prolattostina - significa l'interazione di una statina e una sostanza pituitaria prolattina.

Carattere e funzioni della liberina

Come già notato, gli ormoni dell'ipotalamo e dell'ipofisi svolgono funzioni regolatrici dei più importanti sistemi del corpo. Per quanto riguarda i fattori di rilascio diretto, è stato stabilito che sostanze come il GnRH sono responsabili della salute sessuale di uomini e donne. Il fatto è che aumentano la secrezione di ormoni follicolo-stimolanti della ghiandola pituitaria, e influenzano il lavoro dell'ovaio e dei testicoli.

Inoltre, sono le gonadoliberine responsabili della produzione di spermatozoi e dell'attività spermatica, e la maggior parte dei casi di impotenza e una diminuzione della libido maschile sono associati proprio alla mancanza di fattori di rilascio come le gonadoliberine. Queste sostanze hanno un effetto considerevole sulla sfera sessuale delle donne: la normale quantità di GnRH garantisce il normale flusso del ciclo mestruale.

La lyulberina ha un impatto ancora maggiore sulla salute delle donne - questo ormone controlla direttamente l'ovulazione e la possibilità di una donna di concepire. Un esame del sangue di donne frigide ha confermato che non producono abbastanza sostanze come la lyuliberina e la folliberina.

La crescita e lo sviluppo normale di una persona hanno anche uno sfondo ormonale. Ad esempio, un fattore che rilascia come la somatoliberina, che agisce sulla ghiandola pituitaria, assicura la crescita del bambino. La sua mancanza di infanzia assicura lo sviluppo del nanismo. Se si riscontra un deficit di somatoliberina in un adulto, può sviluppare la distrofia muscolare.

La produzione di quantità sufficienti di prolattoliberina è particolarmente importante per le donne durante la gravidanza e dopo il parto. Il fatto è che questo fattore di rilascio attiva la prolattina, una sostanza responsabile dell'allattamento. L'allattamento al seno in caso di mancanza di prolactoliberin non è possibile.

Inoltre, analizzando le prestazioni di alcuni ormoni rilascianti (principalmente la loro concentrazione), è possibile identificare alcune malattie. Ad esempio, se i test di laboratorio indicano che la tireoliberina supera in modo significativo la norma, molto probabilmente una persona ha una ghiandola tiroidea, oltre a una grave carenza di iodio.

Un fattore così liberatorio come la corticoliberina, che interagisce con gli ormoni ipofisari, ha un effetto diretto sul lavoro delle ghiandole surrenali e sulle loro funzioni essenziali, quindi, nel caso di interruzione ormonale, le persone spesso soffrono di insufficienza surrenalica, così come l'ipertensione. La sintesi di melanina (che significa colore della pelle e pigmentazione) è influenzata dal fattore di rilascio melanoliberina. Interagendo con la melanotropina, questa liberina accelera la crescita delle cellule dei pigmenti. Un'eccessiva produzione di ormoni può causare gravi malattie della pelle.

Funzioni di statine e ormoni del lobo posteriore dell'ipotalamo

Per quanto riguarda i fattori inibitori, interagiscono con gli ormoni trofici della ghiandola pituitaria - prolattina, somatotropina, melanotropina e influenzano la loro produzione. I restanti fattori di rilascio dei lobi anteriori e medi dell'ipotalamo e la loro interazione con i principi attivi della ghiandola pituitaria non sono stati ancora studiati. Inoltre, non sono stati studiati tutti gli ormoni del lobo posteriore dell'ipotalamo. Più o meno studiati sono la vasopressina e l'ossitocina.

È stato stabilito che la vasopressina è responsabile del mantenimento della pressione sanguigna di una persona e il livello di sangue in generale è normale. La vasopressina regola anche la concentrazione di sali (il loro numero) nel corpo. Con una carenza di questa sostanza, una persona soffre di una malattia grave come il diabete insipido. E, al contrario, con un eccesso, una persona riceve la sindrome mortale di Parhona.

ipoCi sono due tipi di malattie che sono direttamente correlate ai fattori di rilascio dell'ipotalamo, più precisamente alla loro produzione. Quindi, se gli ormoni sono prodotti meno della norma, viene diagnosticata l'ipofunzione ipotalamica e l'iperfunzione è più alta della norma. Le cause dei fallimenti nella produzione di ormoni e i cambiamenti nella loro concentrazione sono differenti. Iperfunzione ipotalamica e ipofunzione sono più spesso provocate da malattie oncologiche, infiammazioni cerebrali, lividi e ictus.

L'iperfunzione nei bambini provoca l'apparizione prematura delle caratteristiche sessuali secondarie e del ritardo di crescita. In caso di rilevamento tempestivo della malattia e trattamento corretto (gli ormoni sono prescritti per il bambino), il fallimento può essere eliminato.

L'ipofunzione provoca diabete insipido diabetico. Molto spesso, l'insufficienza ormonale si verifica a causa della mancanza di vasopressina. Per aiutare il paziente, i medici gli prescrivono un analogo artificiale di vasopressina - desmopressina. Il trattamento è lungo, tuttavia, nella maggior parte dei casi efficace.

Lyuliberin

Luliberin (fattore di rilascio dell'ormone luteinizzante), chiamato anche GnRH (fattore di rilascio delle gonadotropine), è un decapeptide di struttura nota. Lyuliberin sintetizzato in cellule nervose (neuroni) e talune regioni dell'ipotalamo mediobasale ventrale (Iis1ei8 agsiaShz, ueShtotesPaPk, repuep1psi1ap8 ap1epog, AGEA rgeorysa zirgasYktaysa) identificati immunoistochimica.

Lyuliberin = (fattore di rilascio dell'ormone luteinizzante) Sinonimo: GnRH (fattore di rilascio delle gonadotropine) Sito di sintesi: ipotalamo; Decapeptide Orgai Target: pituitaria anteriore

Chimica degli ormoni

A differenza delle gonadotropine, la prolattina consiste in una singola catena peptidica, comprendente 198 residui di aminoacidi. Tra le altre cose, la struttura spaziale dell'ormone è stabilizzata da tre ponti disolfuro. La prolattina non contiene residui di saccaride, cioè non è una glicoproteina. Il peso molecolare dell'ormone è 22.000 dalton. Esistono alcune analogie strutturali con l'ormone della crescita (somatotropina, ormone somatotropo, ormone della crescita) e con il lattogeno placentare umano (PE).

La prolattina che circola nel sangue si distingue per il polimorfismo molecolare, vale a dire può essere "piccolo", "grande" e "molto grande", mentre l'immunogenicità di queste forme è la stessa. Si presume che la prolattina "piccola" sia una forma monomerica, e "grande" e "molto grande", rispettivamente, sia essa tetramerica. La prolattina "piccola" costituisce circa l'80% della quantità totale di ormone immunologicamente rilevato nel sangue, "grande" - 5-20% e "molto grande" - 0,5-5%. Inoltre, il siero contiene prolattina scissa, che è immunologicamente attiva e ha un peso molecolare da 8.000 a 16.000 dalton. In esperimenti su animali, viene mostrato un forte effetto mitogeno di questa prolattina sul tessuto mammario.

Come le gonadotropine, la prolattina esercita il suo effetto fisiologico sulle cellule bersaglio attraverso i recettori situati sulla membrana. Insieme con l'estradiolo, la prolattina nelle donne influenza la crescita e il funzionamento delle ghiandole mammarie e provoca l'allattamento. Secondo alcuni ricercatori, la prolattina gioca un ruolo nella formazione e nella funzione del corpo luteo.

Negli uomini, la funzione specifica della prolattina non è stata stabilita. La prolattina viene sintetizzata in cellule lattogenesi specializzate della ghiandola pituitaria anteriore; la sua sintesi e rilascio sono sotto (gli effetti limitanti e inibitori dell'ipotalamo.) Oltre alla ghiandola pituitaria, la prolattina è prodotta dalla membrana deciduale (la presenza di prolattina nel liquido amniotico) e dall'endometrio.

Luliberin (fattore di rilascio dell'ormone luteinizzante), chiamato anche GnRH (fattore di rilascio delle gonadotropine), è un decapeptide di struttura nota. Lyuliberin sintetizzato in cellule nervose (neuroni) e talune regioni dell'ipotalamo ventrale mediobasale (Nucleo arcuatus, ventromedialis, periventricularis anteriore, zona preoptica suprachismatica), che sono identificati immunoistochimica. Attraverso gli assoni delle cellule nervose ormone viene trasportato alla vitalità mediale (Eminentiamediana), che viene rilasciato nel sistema portale speciale sangue copre l'ipotalamo, ipofisi e la gamba adenohypophysis. Nel lobo anteriore dell'ipofisi, lyuliberin stimola la sintesi e il rilascio di LH e FSH da legame specifico ai recettori di membrana su cellule dell'ipofisi anteriore. Variazioni del livello della gonadotropina nelle donne, così come le differenze nel rapporto di FSH e LH, a seconda dell'età e della fase del ciclo mestruale, probabilmente a causa di cambiamenti nello stato funzionale delle cellule gonadotrope dell'ipofisi anteriore (variazioni di recettori lyuliberina che determina la sensibilità a gonadotropov). Inhibin ha anche un effetto di modellizzazione su questo meccanismo. La lulibiberina è catabolizzata e inattivata dalle endopeptidasi dell'adenoipofisi.

L'inibina è un peptide con un peso molecolare di 23.000 dalton. Nelle donne, l'ormone si trova nel liquido follicolare e negli uomini è sintetizzato nei tubuli seminiferi dei testicoli. L'inibina inibisce selettivamente il rilascio di FSH dalla ghiandola pituitaria anteriore.

Il principale rappresentante dell'estrogeno è l'estradiolo (vedi Figura 1), che ha la più alta attività biologica. L'estrone è formato da estradiolo mediante deidrogenazione enzimatica mediata in C17 e non ha una marcata attività biologica (a causa della bassa capacità di legarsi al recettore e dell'accumulo insufficiente nel nucleo della cellula). Durante la gravidanza, l'estrone può essere determinato nel siero in concentrazioni crescenti. In questo caso, l'ormone viene sintetizzato dal solfato di deidroepiandrosterone (DHEA-S), che si forma nella corteccia surrenale del feto. Quindi, l'estrone è uno degli indicatori che caratterizzano lo stato del feto.


Fig.1. La struttura dell'estrogeno più biologicamente significativo

Un altro gruppo interessante di estrogeni sono gli estrogeni di catecolo, vale a dire steroidi, estradiolo e derivati ​​di estrone e con un gruppo addizionale nella seconda posizione dell'anello A. Questo li rende simili alle catecolamine: adrenalina e noradrenalina. Estrogeni di catecolo, tra l'altro, sono sintetizzati nell'ipotalamo, dove, secondo molti ricercatori, svolgono il ruolo di neurotrasmettitori, come le catecolamine.

Nel corpo femminile, l'estradiolo viene sintetizzato nelle ovaie, nelle cellule della membrana e della granulosa dei follicoli. Nella fase luteale del ciclo mestruale, l'estradiolo viene sintetizzato esclusivamente dalle cellule della guaina del follicolo, mentre le cellule granulari sono luteinizzate e passano alla sintesi del progesterone. In caso di gravidanza, la produzione massiccia di estrogeni viene effettuata dalla placenta. Altri luoghi di sintesi dell'estrogeno, principalmente l'estrone nelle donne in postmenopausa, includono la corteccia surrenale e il tessuto adiposo periferico a causa della loro capacità di aromatizzare gli androgeni. Nessuna prova clinicamente attendibile della secrezione di estrogeni è stata rilevata nel corpo maschile.

Gli organi bersaglio dell'estrogeno sono l'utero, la vagina, la vulva, le tube di Falloppio e le ghiandole mammarie. Gli ormoni di questo gruppo sono responsabili dello sviluppo delle caratteristiche sessuali secondarie e determinano le caratteristiche fisiche e mentali tipiche delle donne. Gli estrogeni causano anche la chiusura dei punti di crescita epifisaria e quindi partecipano alla regolazione della crescita lineare. Inoltre, gli estrogeni hanno un effetto induttivo su un numero di proteine ​​plasmatiche sintetizzate nel fegato (ad esempio, SSSG, CGC, globulina legante la tiroxina TSH - lipoproteine, fattori di coagulazione del sangue). Nelle cellule bersaglio, l'estradiolo induce sia i suoi recettori sia i recettori del progesterone.

Il principale rappresentante di questo gruppo di ormoni è il progesterone. Nelle donne, il progesterone è secreto dal corpo luteo e, durante la gravidanza, dalla placenta. L'evidenza clinicamente attendibile della presenza di sintesi di progesterone negli uomini non esiste. Affinché il progesterone manifesti il ​​suo effetto fisiologico nel corpo femminile, è richiesta una precedente esposizione agli estrogeni. Come nel caso dell'estradiolo, l'attività del progesterone nelle cellule bersaglio è mediata da specifici recettori. L'attivazione di questo gruppo di recettori avviene in modo simile al meccanismo di attivazione dei recettori degli estrogeni.

L'organo bersaglio principale del progesterone è l'utero. L'ormone provoca la trasformazione secretoria dell'endometrio proliferativamente ispessito, assicurando così la sua prontezza per l'impianto di un ovulo fecondato. Inoltre, il progesterone porta un'importante funzione di controllo nel sistema di steroidi gonadotropina-gonadici e provoca la stimolazione del centro di calore. Ciò provoca un aumento della temperatura corporea di 0,5 gradi nella fase luteale del ciclo mestruale dopo l'ovulazione.

Il progesterone blocca la sintesi dei propri recettori e del blocco estradiolo. Nella cellula endometriale, il progesterone induce il 17 (5-idrossisteroide deidrogenasi, che è un enzima chiave nel metabolismo dell'estradiolo e converte l'estradiolo in un estrone praticamente inattivo.Così, attraverso il suo meccanismo del recettore, il progesterone impedisce un'eccessiva formazione di estradiolo endogeno nella cellula bersaglio. con il suo effetto negativo sui recettori dell'estradiolo, effettuato attraverso il meccanismo del recettore, può essere definito come un antiestrogeno L'effetto del progesterone.

Androgeni nelle donne

I principali rappresentanti degli androgeni nel corpo femminile sono testosterone, androstenediolo e diidroepiandrosterone solfato (DHEA-S). Nelle ovaie, gli androgeni sono secreti nelle cellule del rivestimento interno del follicolo, il suo muro esterno; l'androsterone e il testosterone sono sintetizzati da colesterolo sotto l'influenza di LH. Gli androgeni stimolano la crescita dei peli pubici e ascellari, aumentano la libido e influenzano le dimensioni del clitoride e delle grandi labbra. Gli androgeni modulano la produzione di gonadotropine nella ghiandola pituitaria anteriore. L'iperandrogenesi nelle donne porta a virilizzazione e disturbi della fertilità. Questo rende importante determinare gli androgeni nella diagnosi di infertilità femminile. Come tutti gli ormoni steroidei, l'attività degli androgeni è mediata dai recettori intracellulari. Tuttavia, non è il testosterone che entra in contatto con il recettore, ma il 5C-diidrotestosterone (DHT), che si forma nella cellula bersaglio mediante riduzione enzimatica del doppio legame D 4 (dovuta all'attività della 5a-riduttasi).

Androgeni negli uomini

Negli uomini, i principali rappresentanti degli androgeni sono il testosterone e il deidrotestosterone (DHT). Negli organi bersaglio (prostata, vescicole seminali e pelle) il testosterone agisce come un pre-ormone; Ciò significa che il testosterone, avendo raggiunto l'organo bersaglio, con l'aiuto della 5a-riduttasi, viene convertito in deidrotestosterone e solo dopo che il deidrotestosterone esercita il suo effetto biologico attraverso il meccanismo del recettore sopra descritto. In altri organi bersaglio, come muscoli e reni, l'effetto degli androgeni è mediato direttamente, vale a dire senza conversione enzimatica.

Attualmente, la comunità scientifica sta considerando la questione della presenza di un terzo meccanismo causale a livello dell'ipotalamo e di altre aree del cervello che sono sensibili alle influenze endocrine; Come tale, il testosterone non possiede la propria attività ormonale, ma dopo essere stato sottoposto ad aromatizzazione, viene trasformato in estradiolo, acquisendo in questo caso attività biologica, interagendo con i recettori. Rispetto al testosterone, l'attività biologica di altri androgeni, come androstenedione, diidroepiandrosterone, solfato di deidroepiandrosterone, androsterone, epiandrosterone ed etoicholanolone, è 5-20 volte inferiore. In Fig.2. presenta normali concentrazioni degli androgeni più importanti nel corpo di un uomo.


Fig.2. Concentrazioni normali di androgeni clinicamente più significativi negli uomini

Questo androgeno è rappresentato nella più grande quantità, ma proprio come il testosterone, infatti, non ha attività androgena. La fonte più importante di testosterone è le cellule di Leydig dei testicoli, che sono state stabilite durante l'esame di uomini sottoposti a castrazione. Solo piccole quantità di testosterone sono sintetizzate alla periferia attraverso la trasformazione dei precursori. Il testosterone supporta la spermatogenesi, stimola la crescita e il funzionamento delle ghiandole sessuali accessorie, nonché lo sviluppo del pene e dello scroto. L'ormone ha un effetto anabolico, principalmente su ossa e muscoli. Durante la pubertà, la presenza di testosterone provoca una crescita lineare della laringe, che porta ad una diminuzione della voce. Sotto l'influenza del testosterone, si forma un tipo maschile di crescita dei capelli (un "triangolo" nella parte superiore del pube, barba, peli sul petto, perdita di capelli sulla fronte e corona). A causa dell'impatto diretto sul midollo osseo e attivando la sintesi dell'eritropoietina nei reni, il testosterone stimola l'eritropoiesi. L'ormone è anche necessario per mantenere la libido e la potenza.

prolattina

A differenza delle gonadotropine, la prolattina consiste in una singola catena peptidica, comprendente 198 residui di aminoacidi. Tra le altre cose, la struttura spaziale dell'ormone è stabilizzata da tre ponti disolfuro. La prolattina non contiene residui di saccaride, cioè non è una glicoproteina. Il peso molecolare dell'ormone è di 22.000 dolton. Esistono alcune analogie strutturali con l'ormone della crescita (somatotropina, ormone somatotropo, ormone della crescita) e con il lattogeno placentare umano (PE).

La prolattina che circola nel sangue si distingue per il polimorfismo molecolare, vale a dire può essere "piccolo", "grande" e "molto grande", mentre l'immunogenicità di queste forme è la stessa. Si presume che la prolattina "piccola" sia una forma monomerica, e "grande" e "molto grande", rispettivamente, sia essa tetramerica. La prolattina "piccola" costituisce circa l'80% della quantità totale di ormone immunologicamente rilevato nel sangue, "grande" - 5-20% e "molto grande" - 0,5-5%. Inoltre, il siero contiene prolattina scissa, che è immunologicamente attiva e ha un peso molecolare da 8.000 a 16.000 dalton. In esperimenti su animali, viene mostrato un forte effetto mitogeno di questa prolattina sul tessuto mammario.

Come le gonadotropine, la prolattina esercita il suo effetto fisiologico sulle cellule bersaglio attraverso i recettori situati sulla membrana. Insieme con l'estradiolo, la prolattina nelle donne influenza la crescita e il funzionamento delle ghiandole mammarie e provoca l'allattamento. Secondo alcuni ricercatori, la prolattina gioca un ruolo nella formazione e nella funzione del corpo luteo.

Negli uomini, la funzione specifica della prolattina non è stata stabilita.

La prolattina viene sintetizzata in cellule lattogenesi specializzate della ghiandola pituitaria anteriore; la sua sintesi e rilascio sono sotto (gli effetti limitanti e inibitori dell'ipotalamo.) Oltre alla ghiandola pituitaria, la prolattina è prodotta dalla membrana deciduale (la presenza di prolattina nel liquido amniotico) e dall'endometrio.

Lyuliberin

Luliberin (fattore di rilascio dell'ormone luteinizzante), chiamato anche GnRH (fattore di rilascio delle gonadotropine), è un decapeptide di struttura nota. Lyuliberin sintetizzato in cellule nervose (neuroni) e talune regioni dell'ipotalamo ventrale mediobasale (Nucleo arcuatus, ventromedialis, periventricularis anteriore, zona preoptica suprachismatica), che sono identificati immunoistochimica. Attraverso gli assoni delle cellule nervose ormone viene trasportato alla vitalità mediale (Eminentiamediana), che viene rilasciato nel sistema portale speciale sangue copre l'ipotalamo, ipofisi e la gamba adenohypophysis. Nel lobo anteriore dell'ipofisi, lyuliberin stimola la sintesi e il rilascio di LH e FSH da legame specifico ai recettori di membrana su cellule dell'ipofisi anteriore. Variazioni del livello della gonadotropina nelle donne, così come le differenze nel rapporto di FSH e LH, a seconda dell'età e della fase del ciclo mestruale, probabilmente a causa di cambiamenti nello stato funzionale delle cellule gonadotrope dell'ipofisi anteriore (variazioni di recettori lyuliberina che determina la sensibilità a gonadotropov). Inhibin ha anche un effetto di modellizzazione su questo meccanismo. La lulibiberina è catabolizzata e inattivata dalle endopeptidasi dell'adenoipofisi.

Lyuliberin

L'ormone che rilascia la gonadotropina, o gonadorelina, la gonadoliberina, il fattore che rilascia la gonadotropina, il GnRH abbreviato è uno dei rappresentanti della classe dell'ormone di rilascio dell'ipotalamo. C'è anche un ormone simile all'epifisi.

Il GnRH causa un aumento della secrezione degli ormoni gonadotropici dell'ipofisi anteriore - ormone luteinizzante e ormone follicolo-stimolante. In questo caso, il GnRH ha un effetto maggiore sulla secrezione di luteinizzazione rispetto all'ormone follicolo-stimolante, per il quale viene anche spesso chiamato lyuliberin o lutrelin.

L'ormone che rilascia la gonadotropina è un ormone polipeptidico nella struttura.

Introduzione di modalità GnRH esogeno o gocciolamento continua somministrazione dell'infusione di analoghi sintetici lunga azione GnRH provocano aumento transitorio ormoni gonadotropinici alternarsi rapidamente profonda depressione e anche fuori gonadotropic funzione pituitaria e funzione gonadi causa desensibilizzazione della pituitaria recettore GnRH.

Allo stesso tempo, l'introduzione di GnRH esogeno utilizzando una pompa speciale che imita il ritmo naturale della secrezione pulsazione di GnRH, fornisce a lungo termine e la stimolazione persistente della funzione pituitaria gonadotropic, con modalità pompa destra fornisce il giusto equilibrio di LH e FSH nel ciclo fasi nelle donne e la caratteristica di destra per gli uomini, il rapporto tra LH e FSH negli uomini.

Meccanismo d'azione

GnRH stimola l'ipofisi anteriore, gonadotropy cellule, le membrane che sono recettori del GnRH nella secrezione di due ormoni: ormone follicolo stimolante (FSH) e luteinizzante chatter (LH). Questi ormoni si uniscono anche sotto il nome comune di gonadotropine. La gonadotropina è un ormone che stimola l'attività delle gonadi, in questo caso i testicoli. L'FSH stimola la spermatogenesi, a seguito della quale le cellule di Sertoli aiutano a completare lo sviluppo degli spermatozoi dagli spermatidi. LH induce cellule di Leydig o cellule interstiziali del testicolo per sintetizzare l'ormone testosterone. Il testosterone è un ormone che stimola le cellule interstiziali di un uomo, è un ormone steroideo, che è formato da colesterolo. Provoca la crescita e lo sviluppo degli spermatozoi dalle cellule epiteliali germinali e, insieme a FSH, ha un effetto stimolante sulle cellule di Sertoli. Un meccanismo che agisce sul principio del feedback negativo aumenta i livelli di testosterone, e questo porta ad una diminuzione del tasso di secrezione di GnRH da parte dell'ipotalamo. Che a sua volta porta a livelli più bassi di LH e FSH. Il testosterone colpisce anche la ghiandola pituitaria anteriore, riducendo la secrezione di LH, ma questo effetto è meno pronunciato. Le cellule di Sertoli producono l'inibizione dell'ormone glicoproteico. Regola la produzione di sperma sulla base del feedback negativo. Se la spermatogenesi si verifica troppo rapidamente, l'inibina inizia a essere sintetizzata, che, agendo sull'ipofisi anteriore, riduce la secrezione di FSH. L'inibina agisce sull'ipotalamo, riducendo la secrezione di GnRH. Se la spermatogenesi è lenta e l'FSH stimola la spermatogenesi. L'FSH e l'LH sono indotti nelle cellule in cui stimolano, il rilascio di cAMP nel citoplasma e quindi nel nucleo, dove viene stimolata la sintesi degli enzimi.

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Lyuliberin cos'è

Le ovaie policistiche sono caratterizzate da un aumento di entrambe le ovaie, le loro capsule sono ispessite; atresia cistica dei follicoli, infertilità anovulatoria, ipertricosi, sovrappeso. Può svilupparsi principalmente come una malattia indipendente (malattia dell'ovaio policistico) e secondariamente in alcune condizioni patologiche accompagnate da disfunzione delle ovaie (sindrome dell'ovaio policistico). La malattia dell'ovaio policistico (ovaie policistiche primarie, ovaie policistiche tipiche, sindrome di Stein-Leventhal) è una conseguenza di una violazione dell'attività funzionale delle strutture ipotalamiche che regolano il ritmo cyrhoral del rilascio dell'ormone di rilascio gonadotropico - luliberin dalla pubertà. Si ritiene che esista una connessione eziopatogenetica con tonsillite, malattie infettive che violano.

Determinare la capacità delle ovaie di rispondere alla stimolazione è una parte importante della valutazione dell'adeguatezza del paziente per le tecnologie di riproduzione assistita (ART). L'età di una donna è l'indicatore più significativo della risposta ovarica. Tuttavia, anche la combinazione di indicatori ormonali e ecografici di riserva ovarica è importante. Sotto il gatto ulteriormente È noto da tempo che la capacità riproduttiva diminuisce con l'età. Il declino legato all'età della fertilità nelle donne può essere in parte spiegato dal numero limitato e irrecuperabile di cellule germinali. Il maggior numero di cellule germinali nel feto femminile si trova nel bel mezzo del periodo di gestazione della madre, poi diminuisce pure.

Il ruolo dell'ormone anti-Muller (AMH) in condizioni normali e in varie malattie ginecologiche Introduzione L'ormone anti-Muller (AMG), altri nomi - sostanza anti-Muller o fattore anti-Muller, è uno dei marcatori più interessanti del sistema riproduttivo femminile apparsi negli ultimi anni. La misurazione di questo nuovo ormone non steroideo ovarico ha permesso di studiare i processi più profondi di crescita e maturazione dei follicoli e di chiarire i problemi specifici della patogenesi di un certo numero di malattie ginecologiche. Nella letteratura nazionale, il lavoro pionieristico del professor V.M. Orlov è dedicato al ruolo dell'AM nel campo della salute e della patologia delle ovaie. (San Pietroburgo) (1,2) e il professor Nazarenko.

Il ruolo dell'ormone anti-Muller (AMH) in condizioni normali e in varie malattie ginecologiche L'ormone anti-Muller (AMG), altri nomi - sostanza anti-Muller o fattore anti-Muller, è uno dei marcatori più interessanti del sistema riproduttivo femminile apparso negli ultimi anni. La misurazione di questo nuovo ormone non steroideo ovarico ha permesso di studiare i processi più profondi di crescita e maturazione dei follicoli e di chiarire i problemi specifici della patogenesi di un certo numero di malattie ginecologiche. Nella letteratura nazionale, il lavoro pionieristico del professor V.M. Orlov è dedicato al ruolo dell'AM nel campo della salute e della patologia delle ovaie. (San Pietroburgo) (1,2) e il professor Nazarenko T.A.

1.4. Regolazione neuroumorale e stato del sistema riproduttivo nel periodo della sua formazione È noto che la realizzazione della funzione riproduttiva può essere effettuata solo quando il corpo raggiunge la pubertà. Per una corretta comprensione del funzionamento di un sistema riproduttivo maturo, è necessario conoscere quali processi si verificano nel sistema riproduttivo nella fase della sua formazione, quali caratteristiche caratterizzano l'attività funzionale dei suoi elementi strutturali, quali sono le relazioni del sistema riproduttivo con altri sistemi endocrini del corpo durante questo periodo. Nonostante un sacco di materiale reale, molti di questi problemi rimangono irrisolti o.

Ormoni riproduttivi e marcatori dell'ormone FPC Follicolo-stimolante, l'ormone luteinizzante FSH e LH sono secreti dalle cellule gonadotropiche della ghiandola pituitaria anteriore.

Ormoni riproduttivi e marcatori dell'ormone FPC Follicolo-stimolante, l'ormone luteinizzante FSH e LH sono secreti dalle cellule gonadotropiche della ghiandola pituitaria anteriore. Gonadotropine FSH e LH, CG coriogonadotropina e tireotropina TSH sono glicoproteine, le cui molecole sono costituite da due subunità legate covalentemente, a e ß. Le a-subunità di FSH, LH, TSH e CG sono identiche e le subunità ß sono specifiche per ciascun ormone e determinano la loro attività biologica. Un piccolo numero di subunità libere può circolare nel sangue, ma la possibilità di uno qualsiasi degli effetti biologici si realizza solo se la a catena è associata.

Ormone che rilascia la gonadotropina

Gonadotropina-releasing hormone (GnRH), noto anche come ormone luteinizzante ormone rilasciante (LHRH) e lyuliberin rappresenta trofica ormone peptidico responsabile del rilascio dell'ormone follicolo stimolante (FSH) e ormone luteinizzante (LH) dal adenohypophysis. GnRH è sintetizzato e rilasciato dai neuroni del GnRH nell'ipotalamo. Il peptide appartiene alla famiglia degli ormoni che rilasciano le gonadotropine. Rappresenta lo stadio iniziale del sistema dell'asse ipotalamo-ipofisi-surrene.

struttura

caratteristiche identificative del GnRH sono stati perfezionati nel 1977. premi Nobel Roger Giymenom e Andrew V. Schally: piroGlyu-Giese-Trp-Ser-Tyr-Gly-Leu-Arg-Pro-Gly-NH2. Come al solito per la presentazione dei peptidi, la sequenza è data dall'N-terminale al terminale C; È anche normale omettere la designazione chirale con l'assunto che tutti gli amminoacidi siano nella loro forma L. Le abbreviazioni si riferiscono agli amminoacidi proteinogenici standard, ad eccezione dell'acido pirogluoro-piroglutammico, un derivato dell'acido glutammico. L'NH2 al C-terminale indica che invece di finire in carbossilato libero, la catena finisce in carbossamide.

sintesi

gene precursore GNRH1 GnRH è localizzato sul cromosoma 8. Nei mammiferi, un normale decapeptide sintetizzato da acido estremità 92 ammino pre-pro-ormone nell'area preottica dell'ipotalamo anteriore. È un obiettivo per vari meccanismi regolatori dell'asse ipotalamo-ipofisi-surrene, che sono inibiti con livelli crescenti di estrogeni nel corpo.

funzioni

Il GnRH è secreto nel flusso sanguigno portale portale pituitario nell'area di elevazione mediana 1). Il flusso di sangue della vena porta trasporta il GnRH nell'ipofisi, che comprende cellule gonadotrope dove GnRH attiva i recettori stessi, ormone di rilascio delle gonadotropine, sette recettori transmembrana, accoppiati con G-proteina che stimolano isoforma beta fosfoinositide fosfolipasi C, che viene convertito in mobilizzazione del calcio e protein chinasi C. Questo porta all'attivazione di proteine ​​coinvolte nella sintesi e nella secrezione di gonadotropine LH e FSH. GnRH viene scisso durante la proteolisi in pochi minuti. L'attività del GnRH è molto bassa durante l'infanzia e aumenta durante la pubertà o l'adolescenza. Durante il periodo riproduttivo, l'attività pulsatoria è fondamentale per il successo della funzione riproduttiva sotto il controllo del ciclo di feedback. Tuttavia, l'attività del GnRH non è richiesta durante la gravidanza. L'attività pulsativa può essere compromessa in malattie dell'ipotalamo e dell'ipofisi, o quando sono disfunzionali (ad esempio, soppressione della funzione dell'ipotalamo) o a causa di danni organici (trauma, tumore). Un aumento del livello di prolattina riduce l'attività del GnRH. Al contrario, l'iperinsulinemia aumenta l'attività pulsatoria, che porta a una violazione dell'attività di LH e FSH, come si può osservare nella sindrome dell'ovaio policistico. La sintesi del GnRH non è congenita nella sindrome di Kallmann.

Regolazione di FSH e LH

Nell'ipofisi, il GnRH stimola la sintesi e la secrezione di gonadotropine, ormone follicolo-stimolante (FSH) e ormone luteinizzante (LH) 2). Questi processi sono regolati dalle dimensioni e dalla frequenza degli impulsi di rilascio del GnRH, nonché dal feedback degli androgeni e degli estrogeni. Gli impulsi GnRH a bassa frequenza determinano il rilascio di FSH, mentre gli impulsi GnRH ad alta frequenza stimolano il rilascio di LH. Ci sono differenze nella secrezione di GnRH in donne e uomini. Negli uomini, il GnRH viene secreto pulsato con una frequenza costante, e nelle donne, la frequenza degli impulsi varia durante il ciclo mestruale e vi è una grande pulsazione di GnRH immediatamente prima dell'ovulazione 3). La secrezione del GnRH pulsa in tutti i vertebrati [non esiste attualmente alcuna prova per la correttezza di questa affermazione - solo dati empirici di supporto per un piccolo numero di mammiferi] ed è necessaria per mantenere la normale funzione riproduttiva. Quindi, un ormone separato GnRH1 regola il complesso processo di crescita dei follicoli, l'ovulazione e lo sviluppo del corpo giallo nelle donne, così come la spermatogenesi negli uomini.

neurohormones

Il GnRH si riferisce ai neurormoni, agli ormoni, prodotti in cellule nervose specifiche e rilasciati dalle loro estremità neuronali. L'area chiave della produzione di GnRH è la zona preottica dell'ipotalamo, che contiene la maggior parte dei neuroni che secernono il GnRH. I neuroni che secernono GnRH hanno origine nei tessuti nasali e migrano verso il cervello dove vengono dispersi nel setto mediale e l'ipotalamo, e sono collegati da molto lunghi (> lunghi 1 millimetro) dendriti. Sono raggruppati per ottenere un input sinaptico comune, che consente loro di sincronizzare il rilascio di GnRH. I neuroni che secernono il GnRH sono regolati da molti differenti neuroni afferenti che usano diversi trasmettitori (tra cui norepinefrina, GABA, glutammato). Ad esempio, la dopamina stimola il rilascio di LH (utilizzando GnRH) nelle donne dopo la somministrazione di estrogeno-progesterone; La dopamina può inibire il rilascio di LH nelle donne dopo ovariectomia. Kiss-peptina è un regolatore essenziale del rilascio di GnRH, che può anche essere regolato dagli estrogeni. È stato notato che ci sono neuroni che secernono bacillo-peptina, che esprimono anche il recettore per gli estrogeni alfa 4).

Impatto su altri organi

Il GnRH è stato trovato in altri organi oltre all'ipotalamo e all'ipofisi, ma il suo ruolo in altri processi vitali è scarsamente compreso. Ad esempio, GnRH1 probabilmente influisce sulla placenta e sulle ghiandole sessuali. I recettori GnRH e GnRH sono stati trovati anche nelle cellule di cancro al seno, alle ovaie, alla prostata e all'endometrio 5).

Impatto sul comportamento

Rilascio / rilascio influenza il comportamento. I pesci della famiglia dei ciclidi, che dimostrano il meccanismo del dominio sociale, a loro volta, sperimentano un aumento della regolazione della secrezione del GnRH, mentre i ciclidi, che sono socialmente dipendenti, hanno una regolazione più bassa della secrezione del GnRH. Oltre alla secrezione, l'ambiente sociale e il comportamento influenzano la dimensione dei neuroni che secernono il GnRH. In particolare, i maschi che sono più distinti, hanno una dimensione maggiore dei neuroni che secernono GnRH rispetto ai maschi che sono meno isolati. Le differenze si osservano anche nelle femmine, nelle femmine riproduttrici, le dimensioni minori dei neuroni che secernono il GnRH, rispetto alle femmine del gruppo di controllo 6). Questi esempi suggeriscono che GnRH è un ormone socialmente regolato.

Uso medico

GnRH naturale è stato precedentemente prescritto come gonadorelin cloridrato (Faktrel) e gonadorelin diacetato tetraidrato (Cystorelin) per il trattamento di malattie umane. GnRH decapeptide struttura di modifica per aumentare l'emivita hanno portato alla creazione di analoghi GnRG1 che o stimolare (agonisti GnRG1) o inibiscono (antagonisti di GnRH), gonadotropina. Questi analoghi sintetici hanno sostituito l'ormone naturale per uso clinico. L'analogo delle leuproreline è usato come infusione continua nel trattamento del carcinoma della mammella, dell'endometriosi, del carcinoma della prostata e dopo gli studi condotti negli anni '80. un certo numero di ricercatori, tra cui il dott. Florence Comitte della Yale University, usava curare la pubertà prematura 7).

Comportamento sessuale degli animali

L'attività del GnRH influenza le differenze nel comportamento sessuale. Livelli aumentati di GnRH migliorano il comportamento dimostrativo sessuale nelle femmine. L'introduzione del GnRH rafforza il requisito della copulazione (tipo di cerimonia nuziale) nella zonotrichia dalla testa bianca 8). Nei mammiferi, quando somministrato ad una dimostrazione di GnRH migliorato comportamento sessuale femminile, come visto in un ridotto periodo di latenza coda lunga crocidurinae (casa asiatica toporagno) per dimostrare il maschio e la parte posteriore nella direzione di movimento della coda del maschio. Un aumento del livello di GnRH migliora l'attività del testosterone nei maschi, superando l'attività del livello naturale di testosterone. L'introduzione del GnRH negli uccelli maschi subito dopo un'aggressione territoriale aggressiva porta ad un aumento dei livelli di testosterone rispetto al livello naturale osservato durante un'aggressione territoriale aggressiva (9). Con il deterioramento del sistema GnRH, si osserva un effetto avverso sulla fisiologia riproduttiva e sul comportamento materno. Rispetto ai topi femmina con un normale sistema GnRH, i topi femmina con una diminuzione del 30% del numero di neuroni che secernono il GnRH si preoccupano meno della prole. Questi topi hanno maggiori probabilità di lasciare i giovani separatamente, che insieme, e ci vorrà più tempo per cercare i giovani 10).

Uso veterinario

L'ormone naturale è anche usato in medicina veterinaria come trattamento per la malattia ovarica cistica nei bovini. L'analogo sintetico deslorelina è utilizzato nel controllo veterinario della funzione riproduttiva con l'aiuto di un impianto con rilascio lento del farmaco.

riferimenti:

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Chimica degli ormoni

A differenza delle gonadotropine, la prolattina consiste in una singola catena peptidica, comprendente 198 residui di aminoacidi. Tra le altre cose, la struttura spaziale dell'ormone è stabilizzata da tre ponti disolfuro. La prolattina non contiene residui di saccaride, cioè non è una glicoproteina. Il peso molecolare dell'ormone è 22.000 dalton. Esistono alcune analogie strutturali con l'ormone della crescita (somatotropina, ormone somatotropo, ormone della crescita) e con il lattogeno placentare umano (PE).

La prolattina che circola nel sangue si distingue per il polimorfismo molecolare, vale a dire può essere "piccolo", "grande" e "molto grande", mentre l'immunogenicità di queste forme è la stessa. Si presume che la prolattina "piccola" sia una forma monomerica, e "grande" e "molto grande", rispettivamente, sia essa tetramerica. La prolattina "piccola" costituisce circa l'80% della quantità totale di ormone immunologicamente rilevato nel sangue, "grande" - 5-20% e "molto grande" - 0,5-5%. Inoltre, il siero contiene prolattina scissa, che è immunologicamente attiva e ha un peso molecolare da 8.000 a 16.000 dalton. In esperimenti su animali, viene mostrato un forte effetto mitogeno di questa prolattina sul tessuto mammario.

Come le gonadotropine, la prolattina esercita il suo effetto fisiologico sulle cellule bersaglio attraverso i recettori situati sulla membrana. Insieme con l'estradiolo, la prolattina nelle donne influenza la crescita e il funzionamento delle ghiandole mammarie e provoca l'allattamento. Secondo alcuni ricercatori, la prolattina gioca un ruolo nella formazione e nella funzione del corpo luteo.

Negli uomini, la funzione specifica della prolattina non è stata stabilita. La prolattina viene sintetizzata in cellule lattogenesi specializzate della ghiandola pituitaria anteriore; la sua sintesi e rilascio sono sotto (gli effetti limitanti e inibitori dell'ipotalamo.) Oltre alla ghiandola pituitaria, la prolattina è prodotta dalla membrana deciduale (la presenza di prolattina nel liquido amniotico) e dall'endometrio.

Luliberin (fattore di rilascio dell'ormone luteinizzante), chiamato anche GnRH (fattore di rilascio delle gonadotropine), è un decapeptide di struttura nota. Lyuliberin sintetizzato in cellule nervose (neuroni) e talune regioni dell'ipotalamo ventrale mediobasale (Nucleo arcuatus, ventromedialis, periventricularis anteriore, zona preoptica suprachismatica), che sono identificati immunoistochimica. Attraverso gli assoni delle cellule nervose ormone viene trasportato alla vitalità mediale (Eminentiamediana), che viene rilasciato nel sistema portale speciale sangue copre l'ipotalamo, ipofisi e la gamba adenohypophysis. Nel lobo anteriore dell'ipofisi, lyuliberin stimola la sintesi e il rilascio di LH e FSH da legame specifico ai recettori di membrana su cellule dell'ipofisi anteriore. Variazioni del livello della gonadotropina nelle donne, così come le differenze nel rapporto di FSH e LH, a seconda dell'età e della fase del ciclo mestruale, probabilmente a causa di cambiamenti nello stato funzionale delle cellule gonadotrope dell'ipofisi anteriore (variazioni di recettori lyuliberina che determina la sensibilità a gonadotropov). Inhibin ha anche un effetto di modellizzazione su questo meccanismo. La lulibiberina è catabolizzata e inattivata dalle endopeptidasi dell'adenoipofisi.

L'inibina è un peptide con un peso molecolare di 23.000 dalton. Nelle donne, l'ormone si trova nel liquido follicolare e negli uomini è sintetizzato nei tubuli seminiferi dei testicoli. L'inibina inibisce selettivamente il rilascio di FSH dalla ghiandola pituitaria anteriore.

Il principale rappresentante dell'estrogeno è l'estradiolo (vedi Figura 1), che ha la più alta attività biologica. L'estrone è formato da estradiolo mediante deidrogenazione enzimatica mediata in C17 e non ha una marcata attività biologica (a causa della bassa capacità di legarsi al recettore e dell'accumulo insufficiente nel nucleo della cellula). Durante la gravidanza, l'estrone può essere determinato nel siero in concentrazioni crescenti. In questo caso, l'ormone viene sintetizzato dal solfato di deidroepiandrosterone (DHEA-S), che si forma nella corteccia surrenale del feto. Quindi, l'estrone è uno degli indicatori che caratterizzano lo stato del feto.


Fig.1. La struttura dell'estrogeno più biologicamente significativo

Un altro gruppo interessante di estrogeni sono gli estrogeni di catecolo, vale a dire steroidi, estradiolo e derivati ​​di estrone e con un gruppo addizionale nella seconda posizione dell'anello A. Questo li rende simili alle catecolamine: adrenalina e noradrenalina. Estrogeni di catecolo, tra l'altro, sono sintetizzati nell'ipotalamo, dove, secondo molti ricercatori, svolgono il ruolo di neurotrasmettitori, come le catecolamine.

Nel corpo femminile, l'estradiolo viene sintetizzato nelle ovaie, nelle cellule della membrana e della granulosa dei follicoli. Nella fase luteale del ciclo mestruale, l'estradiolo viene sintetizzato esclusivamente dalle cellule della guaina del follicolo, mentre le cellule granulari sono luteinizzate e passano alla sintesi del progesterone. In caso di gravidanza, la produzione massiccia di estrogeni viene effettuata dalla placenta. Altri luoghi di sintesi dell'estrogeno, principalmente l'estrone nelle donne in postmenopausa, includono la corteccia surrenale e il tessuto adiposo periferico a causa della loro capacità di aromatizzare gli androgeni. Nessuna prova clinicamente attendibile della secrezione di estrogeni è stata rilevata nel corpo maschile.

Gli organi bersaglio dell'estrogeno sono l'utero, la vagina, la vulva, le tube di Falloppio e le ghiandole mammarie. Gli ormoni di questo gruppo sono responsabili dello sviluppo delle caratteristiche sessuali secondarie e determinano le caratteristiche fisiche e mentali tipiche delle donne. Gli estrogeni causano anche la chiusura dei punti di crescita epifisaria e quindi partecipano alla regolazione della crescita lineare. Inoltre, gli estrogeni hanno un effetto induttivo su un numero di proteine ​​plasmatiche sintetizzate nel fegato (ad esempio, SSSG, CGC, globulina legante la tiroxina TSH - lipoproteine, fattori di coagulazione del sangue). Nelle cellule bersaglio, l'estradiolo induce sia i suoi recettori sia i recettori del progesterone.

Il principale rappresentante di questo gruppo di ormoni è il progesterone. Nelle donne, il progesterone è secreto dal corpo luteo e, durante la gravidanza, dalla placenta. L'evidenza clinicamente attendibile della presenza di sintesi di progesterone negli uomini non esiste. Affinché il progesterone manifesti il ​​suo effetto fisiologico nel corpo femminile, è richiesta una precedente esposizione agli estrogeni. Come nel caso dell'estradiolo, l'attività del progesterone nelle cellule bersaglio è mediata da specifici recettori. L'attivazione di questo gruppo di recettori avviene in modo simile al meccanismo di attivazione dei recettori degli estrogeni.

L'organo bersaglio principale del progesterone è l'utero. L'ormone provoca la trasformazione secretoria dell'endometrio proliferativamente ispessito, assicurando così la sua prontezza per l'impianto di un ovulo fecondato. Inoltre, il progesterone porta un'importante funzione di controllo nel sistema di steroidi gonadotropina-gonadici e provoca la stimolazione del centro di calore. Ciò provoca un aumento della temperatura corporea di 0,5 gradi nella fase luteale del ciclo mestruale dopo l'ovulazione.

Il progesterone blocca la sintesi dei propri recettori e del blocco estradiolo. Nella cellula endometriale, il progesterone induce il 17 (5-idrossisteroide deidrogenasi, che è un enzima chiave nel metabolismo dell'estradiolo e converte l'estradiolo in un estrone praticamente inattivo.Così, attraverso il suo meccanismo del recettore, il progesterone impedisce un'eccessiva formazione di estradiolo endogeno nella cellula bersaglio. con il suo effetto negativo sui recettori dell'estradiolo, effettuato attraverso il meccanismo del recettore, può essere definito come un antiestrogeno L'effetto del progesterone.

Androgeni nelle donne

I principali rappresentanti degli androgeni nel corpo femminile sono testosterone, androstenediolo e diidroepiandrosterone solfato (DHEA-S). Nelle ovaie, gli androgeni sono secreti nelle cellule del rivestimento interno del follicolo, il suo muro esterno; l'androsterone e il testosterone sono sintetizzati da colesterolo sotto l'influenza di LH. Gli androgeni stimolano la crescita dei peli pubici e ascellari, aumentano la libido e influenzano le dimensioni del clitoride e delle grandi labbra. Gli androgeni modulano la produzione di gonadotropine nella ghiandola pituitaria anteriore. L'iperandrogenesi nelle donne porta a virilizzazione e disturbi della fertilità. Questo rende importante determinare gli androgeni nella diagnosi di infertilità femminile. Come tutti gli ormoni steroidei, l'attività degli androgeni è mediata dai recettori intracellulari. Tuttavia, non è il testosterone che entra in contatto con il recettore, ma il 5C-diidrotestosterone (DHT), che si forma nella cellula bersaglio mediante riduzione enzimatica del doppio legame D 4 (dovuta all'attività della 5a-riduttasi).

Androgeni negli uomini

Negli uomini, i principali rappresentanti degli androgeni sono il testosterone e il deidrotestosterone (DHT). Negli organi bersaglio (prostata, vescicole seminali e pelle) il testosterone agisce come un pre-ormone; Ciò significa che il testosterone, avendo raggiunto l'organo bersaglio, con l'aiuto della 5a-riduttasi, viene convertito in deidrotestosterone e solo dopo che il deidrotestosterone esercita il suo effetto biologico attraverso il meccanismo del recettore sopra descritto. In altri organi bersaglio, come muscoli e reni, l'effetto degli androgeni è mediato direttamente, vale a dire senza conversione enzimatica.

Attualmente, la comunità scientifica sta considerando la questione della presenza di un terzo meccanismo causale a livello dell'ipotalamo e di altre aree del cervello che sono sensibili alle influenze endocrine; Come tale, il testosterone non possiede la propria attività ormonale, ma dopo essere stato sottoposto ad aromatizzazione, viene trasformato in estradiolo, acquisendo in questo caso attività biologica, interagendo con i recettori. Rispetto al testosterone, l'attività biologica di altri androgeni, come androstenedione, diidroepiandrosterone, solfato di deidroepiandrosterone, androsterone, epiandrosterone ed etoicholanolone, è 5-20 volte inferiore. In Fig.2. presenta normali concentrazioni degli androgeni più importanti nel corpo di un uomo.


Fig.2. Concentrazioni normali di androgeni clinicamente più significativi negli uomini

Questo androgeno è rappresentato nella più grande quantità, ma proprio come il testosterone, infatti, non ha attività androgena. La fonte più importante di testosterone è le cellule di Leydig dei testicoli, che sono state stabilite durante l'esame di uomini sottoposti a castrazione. Solo piccole quantità di testosterone sono sintetizzate alla periferia attraverso la trasformazione dei precursori. Il testosterone supporta la spermatogenesi, stimola la crescita e il funzionamento delle ghiandole sessuali accessorie, nonché lo sviluppo del pene e dello scroto. L'ormone ha un effetto anabolico, principalmente su ossa e muscoli. Durante la pubertà, la presenza di testosterone provoca una crescita lineare della laringe, che porta ad una diminuzione della voce. Sotto l'influenza del testosterone, si forma un tipo maschile di crescita dei capelli (un "triangolo" nella parte superiore del pube, barba, peli sul petto, perdita di capelli sulla fronte e corona). A causa dell'impatto diretto sul midollo osseo e attivando la sintesi dell'eritropoietina nei reni, il testosterone stimola l'eritropoiesi. L'ormone è anche necessario per mantenere la libido e la potenza.

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Una produzione insufficiente di progesterone può essere corretta con successo usando ricette di medicina tradizionale. Le piante medicinali, tra cui lampone, prutniak, polsino e silverweed, sono raccomandate per la stimolazione del concepimento, la normalizzazione del ciclo mestruale e il trattamento di alcune malattie del sistema riproduttivo.

Per le donne, il corretto funzionamento di tutti gli organi e sistemi è molto importante. I malfunzionamenti possono portare a infertilità, interruzione del ciclo mestruale e aborto spontaneo.

Il testosterone è un ormone steroideo appartenente al gruppo degli androgeni, che è contenuto sia nel corpo di un uomo che nel corpo di una donna, anche se significativamente, 4-12 volte meno.