Principale / Sondaggio

Tumori ipofisari

I tumori ipofisari sono un gruppo di neoplasie benigne, più raramente maligne del lobo anteriore (adenoipofisi) o del lobo posteriore (neuroipofisi) della ghiandola. I tumori ipofisari, secondo le statistiche, rappresentano circa il 15% delle neoplasie intracraniche. Sono ugualmente spesso diagnosticati in persone di entrambi i sessi, di solito all'età di 30-40 anni. La stragrande maggioranza dei tumori ipofisari sono adenomi, che sono suddivisi in diversi tipi a seconda delle dimensioni e dell'attività ormonale. I sintomi di un tumore pituitario sono una combinazione di segni di un processo intracerebrale voluminoso e disturbi ormonali. La diagnosi di un tumore pituitario viene effettuata conducendo una serie di studi clinici e ormonali, angiografia e risonanza magnetica cerebrale.

Tumori ipofisari

I tumori ipofisari sono un gruppo di neoplasie benigne, più raramente maligne del lobo anteriore (adenoipofisi) o del lobo posteriore (neuroipofisi) della ghiandola. I tumori ipofisari, secondo le statistiche, rappresentano circa il 15% delle neoplasie intracraniche. Sono ugualmente spesso diagnosticati in persone di entrambi i sessi, di solito all'età di 30-40 anni.

La ghiandola pituitaria è una ghiandola endocrina che svolge una funzione di coordinamento normativo in relazione ad alcune altre ghiandole endocrine. La ghiandola pituitaria si trova nella fossa della sella turca dell'osso sfenoidale del cranio, anatomicamente e funzionalmente collegata alla sezione del cervello - l'ipotalamo. Insieme all'ipotalamo, la ghiandola pituitaria è un singolo sistema neuroendocrino che assicura la costanza dell'omeostasi del corpo.

Nella ghiandola pituitaria ci sono due lobi: l'anteriore - adenoipofisi e la posteriore - neuroipofisi. Gli ormoni del lobo anteriore prodotti dalla adenoipofisi sono: prolattina, che stimola la secrezione del latte; ormone somatotropo che influenza la crescita dell'organismo attraverso la regolazione del metabolismo proteico; ormone stimolante la tiroide che stimola i processi metabolici nella ghiandola tiroidea; ACTH che regola la funzione delle ghiandole surrenali; ormoni gonadotropici che influenzano lo sviluppo e la funzione delle ghiandole sessuali. Nella neuroipofisi si forma l'ossitocina, che stimola la contrattilità dell'utero e l'ormone antidiuretico, che regola il processo di riassorbimento dell'acqua nei tubuli dei reni.

La proliferazione anormale delle cellule della ghiandola porta alla formazione di tumori della parte anteriore o posteriore dell'ipofisi e distrugge l'equilibrio ormonale. A volte meningioma - tumori delle meningi crescono nella ghiandola pituitaria; meno comunemente, la ghiandola è interessata da screening metastatici di neoplasie maligne di altri siti.

Cause dei tumori ipofisari

Le ragioni affidabili per lo sviluppo dei tumori ipofisari non sono completamente comprese, anche se è noto che alcuni tipi di tumori possono essere determinati geneticamente.

Tra i fattori che predispongono allo sviluppo dei tumori ipofisari sono le neuroinfezioni, la sinusite cronica, le lesioni craniocerebrali, i cambiamenti ormonali (anche dovuti all'uso prolungato di farmaci ormonali), gli effetti avversi sul feto durante la gravidanza.

Classificazione dei tumori pituitari

I tumori ipofisari sono classificati in base alla loro dimensione, posizione anatomica, funzioni endocrine, caratteristiche di colorazione microscopica, ecc. A seconda delle dimensioni del tumore, sono isolati microadenomi (meno di 10 mm nel diametro massimo) e macroadenomi (con il diametro maggiore di 10 mm) della ghiandola pituitaria.

Secondo la localizzazione nella ghiandola si distinguono i tumori della adenoipofisi e della neuroipofisi. I tumori ipofisari in topografia relativi alla sella turca e alle sue strutture circostanti sono endosellari (che si estendono oltre i confini della sella turca) e intrasellari (situati all'interno della sella turca). Tenendo conto della struttura istologica del tumore, la ghiandola pituitaria è divisa in neoplasie maligne e benigne (adenomi). Gli adenomi provengono dal tessuto ghiandolare dell'ipofisi anteriore (adenoipofisi).

Secondo l'attività funzionale, i tumori pituitari sono suddivisi in ormoni inattivi ("muti", insidentalomia) e adenomi ormone-attivi (che producono uno o l'altro ormone), che si trovano nel 75% dei casi. Tra i tumori pituitari ormonalmente attivi emettono:

  • adenoma somatotropo
  • ormone della crescita - un tumore pituitario che sintetizza l'ormone della crescita - l'ormone della crescita;
  • adenoma della prolattina
  • prolattinoma - un tumore pituitario che sintetizza l'ormone prolattina;
  • adenoma corticotropico
  • corticotropinoma - un tumore pituitario che secerne ACTH, stimolando la funzione della corteccia surrenale;
  • adenoma tireotropico
  • tireotropinoma - un tumore pituitario che secerne un ormone tireotropico che stimola la funzione della ghiandola tiroidea;

Adenomi produttori di Foltropina o lutropinici (gonadotropici). Questi tumori pituitari secernono gonadotropine, che stimolano la funzione delle ghiandole sessuali.

prolactinomas ormonale inattivi e tumori ipofisari sono i più comuni (35% dei casi, rispettivamente) e somatotropinprodutsiruyuschie ACTH producono adenoma - 10-15% di tutti i casi di tumori ipofisari, altri tumori formano raramente. Da caratteristiche microscopiche distinguere tumori ipofisari cromofobi (ormonale adenomi inattivo) acidophilus (prolactinoma, tirotropinomy, somatotropinomy) e basofili (gonadotropinoma, kortikotropinomy).

Sviluppo di tumori ipofisari ormonale attivi che producono uno o più ormoni può portare a ipotiroidismo centrale, sindrome di Cushing, acromegalia e gigantismo, o t. D. Danni kletkok con ormone della crescita producendo adenomi possono causare gipopituarizma stato (insufficienza ipofisaria). I tumori pituitari asintomatici sono osservati nel 20% dei pazienti, che vengono rilevati solo all'autopsia. Le manifestazioni cliniche dei tumori ipofisari dipendono dall'ipersecrezione di un ormone, dalle dimensioni e dal tasso di crescita dell'adenoma.

Sintomi di tumori pituitari

Con l'aumento del tumore pituitario, si sviluppano i sintomi del sistema endocrino e nervoso. Gli adenomi che producono somatotropina della ghiandola pituitaria causano acromegalia nei pazienti adulti o gigantismo, se si sviluppano nei bambini. Gli adenomi secernenti la prolattina sono caratterizzati da una crescita lenta, manifestata da amenorrea, ginecomastia e galattorrea. Se questi tumori ipofisari producono prolattina difettosa, allora non ci possono essere manifestazioni cliniche.

Gli adenomi che producono ACTH stimolano la secrezione degli ormoni della corteccia surrenale e portano allo sviluppo di ipercorticismo (morbo di Cushing). Solitamente tali adenomi crescono lentamente. Gli adenomi che producono la tirotropina spesso accompagnano il decorso dell'ipotiroidismo (insufficienza tiroidea funzionale). Possono causare la tireotossicosi persistente, che è estremamente resistente al trattamento farmacologico e chirurgico. Gli adenomi gonadotropici che sintetizzano gli ormoni sessuali negli uomini portano allo sviluppo della ginecomastia e dell'impotenza, nelle donne ai disturbi mestruali e al sanguinamento uterino.

Un aumento delle dimensioni di un tumore pituitario porta allo sviluppo di manifestazioni da parte del sistema nervoso. Poiché la ghiandola pituitaria è anatomicamente adiacente al chiasma ottico (chiasma ottico), quindi con un aumento della dimensione adenoma fino a 2 cm di diametro sviluppare minorazione visiva: perdita del campo visivo, gonfiore delle papille del nervo ottico e la sua atrofia, portando ad una diminuzione fino alla cecità.

I grandi adenomi ipofisari causano la compressione dei nervi cranici, accompagnata da sintomi di danno al sistema nervoso: mal di testa; visione doppia, ptosi, nistagmo, restrizione dei movimenti del bulbo oculare; convulsioni; naso che cola persistente; demenza e cambiamenti di personalità; aumento della pressione intracranica; emorragie nella ghiandola pituitaria con lo sviluppo di insufficienza cardiovascolare acuta. Con il coinvolgimento nel processo dell'ipotalamo, si possono osservare episodi di alterazione della coscienza. I tumori pituitari maligni sono estremamente rari.

Diagnosi di tumori ipofisari

Gli studi necessari in caso di sospetto tumore pituitario sono esami oftalmologici e ormonali approfonditi, neuroimaging dell'adenoma. Lo studio dell'urina e del sangue per gli ormoni consente di determinare il tipo di tumore ipofisario e il grado della sua attività. L'esame oftalmologico comprende una valutazione dell'acuità e dei campi visivi, che consente di valutare il coinvolgimento nel processo dei nervi ottici.

La neuroimaging del tumore pituitario consente la radiografia del cranio e la zona della sella turca, la risonanza magnetica e la TC del cervello. Radiograficamente, può essere determinato un aumento delle dimensioni della sella turca e dell'erosione del suo fondo, nonché un aumento della mascella inferiore e dei seni, ispessimento delle ossa del cranio e espansione degli spazi interdentali. Con l'aiuto della risonanza magnetica cerebrale è possibile vedere tumori ipofisari con un diametro inferiore a 5 mm. La tomografia computerizzata conferma la presenza di adenoma e le sue dimensioni esatte.

Nei macroadenomi, l'angiografia dei vasi cerebrali indica lo spostamento dell'arteria carotidee e consente la differenziazione del tumore pituitario con aneurisma intracranico. Nell'analisi del liquido cerebrospinale si può rilevare un aumento del livello di proteine.

Trattamento dei tumori ipofisari

Ad oggi, nel trattamento dei tumori ipofisari, l'endocrinologia utilizza tecniche chirurgiche, di radiazioni e farmaci. Per ogni tipo di tumori ipofisari esiste un'opzione di trattamento specifica e ottimale, scelta dall'endocrinologo e dal neurochirurgo. La rimozione chirurgica di un tumore pituitario è considerata la più efficace. A seconda delle dimensioni e della localizzazione dell'adenoma, la sua rimozione frontale viene eseguita attraverso un dispositivo ottico o la resezione attraverso l'osso a forma di cuneo del cranio. La rimozione chirurgica dei tumori ipofisari è completata dalla radioterapia.

I microadenomi ormonalmente inattivi vengono trattati con radioterapia. La radioterapia è indicata quando ci sono controindicazioni per il trattamento chirurgico, così come per i pazienti anziani. Nel periodo postoperatorio viene eseguita la terapia ormonale sostitutiva (con cortisone, tiroide o ormoni sessuali), se necessario, correzione del metabolismo degli elettroliti e terapia insulinica.

Tra i farmaci usati, gli agonisti della dopamina (cabergolina, bromocriptina) causano rughe dei tumori pituitari prolattina e ACTH-secernente, così come la ciproeptadina, che riduce il livello di corticosteroidi nei pazienti con sindrome di Cushing. Un metodo alternativo per il trattamento dei tumori ipofisari è quello di congelare una porzione del tessuto ghiandolare con una sonda inserita attraverso l'osso sfenoidale.

Prognosi per tumori ipofisari

Un'ulteriore prognosi per i tumori ipofisari è in gran parte determinata dalla dimensione degli adenomi, dalla possibilità di rimozione radicale e dall'attività ormonale. Nei pazienti con prolattinomi e somatotropinomi, il recupero completo della funzione ormonale è osservato in un quarto dei casi, con adenomi che producono adrenocorticotropina - nel 70-80% dei casi.

I macroadenomi della ghiandola pituitaria superiore a 2 cm non possono essere completamente rimossi, pertanto le loro recidive sono possibili durante il periodo di 5 anni dopo l'operazione.

Come si manifesta un tumore pituitario nelle donne: sintomi e segni, metodi di trattamento del processo patologico in una ghiandola importante

Con frequenti mal di testa, debolezza senza causa, aumento della fatica, sbalzi d'umore, deterioramento della vista, un brusco cambiamento di peso, è necessario visitare un endocrinologo. Con un esame approfondito, i medici rilevano spesso un tumore pituitario. Nelle donne, il processo patologico nell'importante ghiandola è più comune.

Quando si conferma lo sviluppo di un tumore benigno o maligno, è necessario sottoporsi a un ciclo di trattamento sotto la guida di un endocrinologo, se necessario, è necessario l'aiuto di un oncologo. La rimozione tempestiva della neoplasia riduce il rischio di complicanze, elimina i sintomi negativi che interferiscono con la vita normale.

Informazioni generali sulla ghiandola pituitaria e sul processo del tumore

Un organo importante si trova tra gli emisferi del cervello. Una piccola struttura è responsabile del corretto funzionamento dell'intero sistema endocrino, dello sviluppo, della crescita e della funzione del corpo. Una parte - l'adenoipofisi produce prolattina, somatotropina, tireotropina, gonadotropine, ormone adrenocorticoide. Il secondo elemento della ghiandola pituitaria - la neuroipofisi detiene la distribuzione dei regolatori prodotti dall'ipotalamo.

Sullo sfondo del processo del tumore, la sintesi degli ormoni è disturbata e le strutture della ghiandola endocrina sono schiacciate, il che porta a un cattivo funzionamento della ghiandola pituitaria. Sintomi negativi compaiono nella maggior parte dei pazienti, indipendentemente dalla natura del processo tumorale (maligno o benigno).

Spesso, la neoplasia stessa produce ormoni, il che porta a un'eccessiva concentrazione di alcune sostanze. I segni di interruzione ormonale nelle donne si manifestano in diversi organi e sistemi, il loro stato di salute e il loro aspetto cambiano, la debolezza spesso si sviluppa e il sonno e le prestazioni si deteriorano.

Il tipo più comune di tumore è l'adenoma pituitario. Nelle donne, questo tipo di neoplasma benigno si forma sullo sfondo di disturbi metabolici, infezioni virali e malattie del sistema endocrino.

Qual è la mastopatia cistica del seno e come trattare l'educazione? Abbiamo la risposta!

Leggi i sintomi caratteristici del diabete di tipo 1 e le caratteristiche del trattamento della malattia a questo indirizzo.

Cause di educazione

I cambiamenti patologici causano diversi fattori, ma i medici non possono sempre determinare con precisione la causa del processo tumorale. Ci sono diverse teorie sullo sviluppo di adenoma, prolattinomi, altri tipi di tumori nella ghiandola pituitaria nelle donne.

I medici considerano i seguenti fattori molto probabilmente:

  • disturbi dello scambio;
  • predisposizione genetica;
  • esposizione ad alte dosi di radiazioni;
  • lesioni cerebrali, gravi contusioni, danni alle ossa del cranio;
  • effetti negativi sul feto durante la gravidanza;
  • sinusite ricorrente. Le malattie più pericolose si verificano nelle profondità dei seni;
  • anomalie congenite;
  • gravi infezioni virali che si diffondono al tessuto cerebrale;
  • assunzione incontrollata di composti ormonali;
  • patologia autoimmune.

Primi segni e sintomi

Il quadro clinico con la crescita e lo sviluppo di un tumore che produce ormoni:

  • sonnolenza;
  • frequenti mal di testa che sono difficili da sopprimere con potenti analgesici;
  • forti fluttuazioni di peso;
  • gonfiore e gonfiore del viso;
  • palme e piedi sono più grandi del solito;
  • capelli su sopracciglia, corpo, testa scomparsa o visibilmente sottile;
  • violato la regolarità del ciclo mestruale;
  • convulsioni periodicamente disturbate;
  • ridotto desiderio sessuale;
  • per nessuna ragione appare un naso che cola;
  • gli uomini affrontano la ginecomastia - un aumento delle ghiandole mammarie;
  • la condizione dell'epidermide cambia: aumentano la secchezza o la pelle grassa, compaiono crepe e rughe;
  • aumenta la sensibilità al caldo e al freddo;
  • le donne sviluppano attivamente i capelli sul corpo e sopra il labbro superiore;
  • aumenti di pressione;
  • la sensibilità della pelle è disturbata;
  • occhi spesso acquosi, visione ridotta;
  • ci sono disordini di intelligenza, memoria, linguaggio;
  • cambia i contorni e la forma degli elementi del viso.

Lo sviluppo di un tumore che produce ormoni nella ghiandola pituitaria provoca patologie:

Tipi di tumori pituitari

Il processo tumorale è benigno e maligno. Nel 75% dei pazienti e oltre, un sondaggio conferma lo sviluppo di una neoplasia che produce ormoni. Il tumore produce tireotropina, corticosteroidi, prolattina, somatotropina, gonadotropine.

A seconda delle dimensioni e del tipo di istruzione, compaiono i sintomi locali e periferici. Più lungo il processo patologico avviene con la produzione attiva di una quantità aggiuntiva di ormoni, più lo stato neurologico viene disturbato, il metabolismo peggiora e vi sono segni che indicano un eccesso di un determinato regolatore.

I principali tipi di tumori ipofisari:

  • educazione che produce ormone adrenocorticotropo. I pazienti lamentano smagliature, assottigliamento degli arti con aumento dell'addome, assottigliamento e perdita di capelli, strani lividi sulla superficie dell'epidermide. Caratteristico - faccia "tonda" (rotonda);
  • prolattinoma. L'eccesso di prolattina ormonale influisce negativamente sul funzionamento delle ovaie e sulla condizione delle ghiandole mammarie. Il petto gonfia, ci sono scariche dalle ghiandole mammarie, non ci sono mestruazioni, si sviluppa infertilità ormonale. A meno che i livelli di prolattina non tornino alla normalità, il concepimento è impossibile;
  • un tumore che produce ormoni sessuali. L'eccesso di gonadotropine porta al sanguinamento uterino al di fuori della solita modalità delle mestruazioni, una diminuzione della frequenza delle mestruazioni o alla loro completa assenza. Una complicazione pericolosa - l'adenoma nei tessuti ipofisari provoca lo sviluppo di infertilità secondaria;
  • tireotropinoma. La violazione della produzione di TSH provoca un eccesso o una deficienza di ormoni tiroidei - T3 e T4. Lo squilibrio ormonale porta a ipo-o ipertiroidismo. Segni specifici: esoftalmo, perdita di appetito e sonno, febbre o brividi, gonfiore, pelle secca o aumento della sudorazione. Con la tireotossicosi, le donne sono spesso irritate, soffrono di attacchi di panico e stati depressivi;
  • tumore che produce somatotropina. Un segno specifico è un aumento del volume del tessuto connettivo. Con questo tipo di tumore, la punta del naso, le labbra, le falangi delle dita, gli zigomi, i lobi delle orecchie, le sopracciglia e il mento sono ispessiti. I sintomi dell'acromegalia cambiano aspetto, provocano la comparsa di complessi, nervosismo, isolamento. Uno dei segni specifici dell'acromegalia è la deformazione dell'artrite, che compromette la capacità di muoversi attivamente.

diagnostica

I sintomi del processo tumorale in una ghiandola importante sono una ragione per riferirsi a un endocrinologo. Un medico prescrive una risonanza magnetica della ghiandola pituitaria per i colpi di dettaglio della ghiandola. Secondo i risultati dello specialista del profilo tomogramma seleziona il tipo ottimale di intervento chirurgico. Consultazione obbligatoria di un neurochirurgo. Se si sospetta un processo maligno, è necessario un consulto con un oncologo e un esame del sangue per chiarire i valori dei marcatori tumorali.

Trattamenti efficaci

L'assunzione di droghe è inefficace fintanto che il tumore si trova nei tessuti della ghiandola pituitaria. La terapia farmacologica per la correzione del background ormonale viene prescritta dopo la rimozione dell'adenoma ipofisario o di un altro tipo di tumore. A seconda delle dimensioni della neoplasia, l'estrazione dei tessuti tumorali viene eseguita attraverso i passaggi nasali o trepanning del cranio.

Con la crescita attiva di tutti i tipi di neoplasie, l'emergere di un complesso di segni negativi, è importante scoprire quali fattori provocano una rapida progressione del processo patologico. I sintomi periferici e locali scompaiono dopo un certo periodo dopo la rimozione del tumore, ma se i fattori provocanti rimangono, sono possibili le recidive.

Con una piccola dimensione corporea di prolattinoma, adenoma, tireotropinomia, altri tipi di formazioni, l'assenza di segni negativi locali di possibile radioterapia. L'esposizione a particelle specifiche inibisce la crescita delle cellule tumorali. Con bassa efficienza del metodo, viene prescritta un'operazione per rimuovere il tumore.

È importante fare riferimento a un neurochirurgo esperto: un intervento chirurgico che colpisce il tessuto ipofisario, richiede medici altamente qualificati, una corretta selezione di composti ormonali dopo la resezione del tumore.

Scopri come l'adnexite acuta si manifesta nelle donne e come trattare una malattia infiammatoria.

I motivi dell'aumento dell'estradiolo nelle donne e del tasso di indicatori ormonali per età sono riportati in questa pagina.

Vai a http://vse-o-gormonah.com/vnutrennaja-sekretsija/polovye/lechenie-kisty-bez-operatsii.html e leggi le cause e il trattamento delle cisti ovariche nelle donne senza chirurgia.

Possibili complicazioni

In assenza di una terapia competente, sono possibili processi patologici cronici nel corpo, specialmente quando si forma un tumore che produce ormoni nei tessuti della ghiandola pituitaria. Più a lungo aumenta la concentrazione di prolattina, somatotropina, TSH, ormoni gonadotropici, ACTH, più i segni negativi appaiono nelle donne.

Quando lo squilibrio ormonale colpisce il sistema riproduttivo, compaiono disturbi neurologici persistenti, aspetto e cambiamenti di carattere. Mancanza di sonno, mal di testa persistente, tensione dovuta a segni esterni del processo tumorale, diminuzione delle prestazioni - fattori che influenzano negativamente la vita quotidiana e l'attività professionale. L'infertilità ormonale (forma secondaria) è una complicazione comune sullo sfondo delle neoplasie produttrici di ormoni della ghiandola pituitaria.

Se i tumori maligni non vengono trattati in tempo, il ritardo nell'inizio della terapia può finire in lacrime per il paziente. Anche con la natura benigna del tumore, una neoplasia non può essere lasciata senza attenzione: la proliferazione del corpo di adenoma, tireotropinomia, prolattinomi, sintesi di una porzione aggiuntiva di ormoni, eccessiva pressione sui tessuti vicini sconvolge la funzione cerebrale, influenza negativamente la crescita e lo sviluppo dell'organismo.

La seguente versione video dello show televisivo "Live is great!", Da cui puoi imparare di più sul trattamento dell'adenoma ipofisario:

I sintomi dei tumori ipofisari nelle donne

Le neoplasie ipofisarie, sia nelle donne che negli uomini, sono di due tipi:

  1. Funzionale, che provoca un cambiamento nell'equilibrio di un ormone. Il quadro clinico di questo tumore dipende dal tipo di deficit ormonale.
  2. Non funzionale, la cui crescita mette sotto pressione i centri cerebrali vicini. Tali tumori possono raggiungere dimensioni significative e allo stesso tempo essere asintomatici.

Tumore ipofisario, sintomi nelle donne, questa patologia non sempre causa.

Tra tutte le neoplasie della ghiandola pituitaria, l'adenoma non funzionale occupa la posizione principale nel numero di casi diagnostici. La diagnosi di questi tumori si verifica prevalentemente casualmente durante l'imaging a risonanza magnetica o computazionale della patologia di accompagnamento.

Macroadenomi e carcinomi della ghiandola pituitaria nelle donne

Questi tumori non funzionali nelle donne raggiungono un diametro di 1 cm, che è sufficiente per pizzicare le terminazioni nervose e i centri cerebrali vicini. Ciò porta allo sviluppo dei seguenti sintomi:

  • visione doppia e visione offuscata;
  • cecità improvvisa;
  • disturbi della visione periferica;
  • attacchi di ricorrenti mal di testa;
  • paresi e intorpidimento dei muscoli facciali;
  • vertigini e frequente perdita di coscienza.

I problemi della vista si formano quando il tumore si trova vicino all'intersezione dei nervi ottici. In alcuni casi, un adenocarcinoma può causare sanguinamento da cancro, la cui conseguenza è una perdita di coscienza, cecità e persino la morte di un malato di cancro.

I macroadenomi e i carcinomi dell'ipofisi nel processo della loro crescita distruggono i tessuti ipofisari vicini. Questi disturbi provocano una carenza di tali ormoni:

  1. Ormone della crescita
  2. Cortisolo.
  3. Ormoni tiroidei
  4. Ormoni sessuali

Indipendentemente dallo stato ormonale, i pazienti oncologici con tumore ipofisario soffrono dei seguenti sintomi:

  • nausea cronica e debolezza generale;
  • aumento o diminuzione inspiegabile del peso corporeo;
  • sensazione di freddo intermittente;
  • i pazienti notano una sensazione di stanchezza e debolezza;
  • le mestruazioni irregolari o la completa assenza di mestruazioni;
  • diminuzione del desiderio sessuale.

In alcuni casi, la crescita dei macroadenomi causa una pressione sul lobo posteriore della ghiandola pituitaria, che è accompagnata da una carenza dell'ormone vasopresina. Questa condizione del corpo si qualifica come diabete insipido. I pazienti con questa patologia sentono il bisogno frequente di urinare. Un'eccessiva perdita di liquidi e minerali può portare a disidratazione e coma. I sintomi del diabete insipido vengono eliminati con l'aiuto del farmaco "Desmopressina", che è un sostituto della vasopresina.

Sintomi di tumori ipofisari nelle donne associati a ridotta secrezione dell'ormone della crescita

I principali segni di tali tumori funzionali sono dovuti all'eccessiva produzione di ormone della crescita. Il quadro clinico della patologia dipende dall'età del paziente:

I bambini hanno i seguenti sintomi:

  • crescita molto rapida dell'intero sistema osseo;
  • intenso dolore alle articolazioni;
  • aumento della sudorazione.

Nei pazienti adulti, un eccesso di ormone della crescita provoca:

Formazione di acromegalia (aumento della crescita di parti del corpo). I sintomi della malattia si verificano a causa dell'ipertrofia delle ossa delle mani, dei piedi e del cranio. Per tali pazienti è caratteristico:

  • un aumento delle dimensioni degli arti inferiori e del cranio;
  • guadagno vocale;
  • cambiamento delle caratteristiche facciali;
  • espansione degli spazi interdentali;
  • dolore articolare ricorrente;
  • aumento della sudorazione notturna;
  • aumento della concentrazione di zucchero nel sangue;
  • urolitiasi e patologie del sistema cardiovascolare;
  • ispessimento della pelle;
  • mal di testa sistematico;
  • aumento della pelosità del corpo.

Tumore ipofisario: sintomi nelle donne, - foto:

Sintomi di aumento della formazione di corticotropina

Alti livelli di corticotropina stimolano le ghiandole surrenali a produrre quantità eccessive di ormoni steroidei. Un tale processo forma la sindrome di Cushing, le cui manifestazioni includono i seguenti sintomi:

  • aumento di peso inspiegabile, principalmente nel torace e nell'addome;
  • allungamento bluastro della pelle del peritoneo;
  • aumento della pelosità del corpo;
  • gonfiore e arrossamento della pelle;
  • la presenza di acne;
  • la formazione di tessuto adiposo anormale nel collo;
  • nervosismo e depressione;
  • glicemia alta e diabete;
  • ipertensione;
  • disturbi mestruali;
  • osteoporosi e, di conseguenza, aumento della fragilità ossea.

I sintomi della prolattina secernono adenomi pituitari

I prolattinomi ipofisari sono considerati i più comuni tumori pituitari nelle giovani donne. Bassi livelli di prolattina causano il prolungamento dei periodi tra i periodi o la completa assenza del ciclo mestruale. Un alto livello di questo ormone si manifesta con una violazione della formazione del latte.

Sintomi di adenoma ipofisario secernente alla tireotropina

Questi sono tumori pituitari piuttosto rari, la cui crescita causa un aumento della concentrazione dell'ormone stimolante la tiroide. Questo ormone colpisce direttamente la ghiandola tiroidea, che è clinicamente indicata dalla formazione dei seguenti sintomi nelle donne:

  • palpitazioni cardiache;
  • perdita di peso con appetito bruscamente aumentato;
  • sensibilità tattile alterata;
  • sudorazione intensa e frequenti svuotamenti;
  • irrequietezza e insonnia.

Sintomi di tumori dell'ipofisi che secernono gonadotropine nelle donne

Questa patologia provoca uno squilibrio di ormoni luteinizzanti e follicolo-stimolanti. La malattia è accompagnata da cicli irregolari mensili, una diminuzione dei livelli di testosterone e, di conseguenza, l'inibizione delle voglie sessuali.

Questo tumore pituitario causa sintomi nelle donne solo quando raggiunge dimensioni considerevoli. La dimensione della patologia di oltre 1 cm può provocare sintomi meningei generali sotto forma di attacchi periodici di emicrania, disturbi visivi, nausea prolungata, malessere generale, temperatura corporea di basso grado, perdita di peso e depressione della psiche.

Tumore ipofisario

La ghiandola pituitaria è una piccola appendice cerebrale che svolge un ruolo importante nella fisiologia umana. Le funzioni della ghiandola pituitaria sono di produrre ormoni che influenzano la crescita, la riproduzione e i processi metabolici nel corpo. Questo organo è il centro del sistema endocrino umano.

Tumori ipofisari: l'aspetto neurologico della malattia

La riproduzione anormale delle cellule ipofisarie porta alla formazione di tumori sulla sua superficie anteriore e posteriore, che porta a uno squilibrio dell'equilibrio ormonale nel corpo e problemi neurologici di vario tipo.

I tumori ipofisari con la stessa frequenza sono osservati negli uomini e nelle donne, l'età più frequente a cui viene diagnosticata la malattia è di 30-40 anni.

In alcuni casi si osserva germinazione nella ghiandola pituitaria delle meningi, che ha anche un effetto negativo sulla ghiandola.

A volte le neoplasie nella ghiandola pituitaria non hanno effetti tangibili sul corpo.

Cause dei tumori ipofisari

La medicina moderna non ha ancora determinato le cause che influenzano direttamente l'aspetto dei tumori ipofisari.

In alcuni casi, i fattori ereditari svolgono un ruolo fatale. Possibili fattori di rischio che portano allo sviluppo di tumori includono:

  • infezioni del sistema nervoso;
  • sinusite cronica;
  • ferite alla testa;
  • farmaci ormonali;
  • l'impatto durante la gravidanza sui fattori avversi del feto;

Esiste anche una teoria scientifica secondo cui una proliferazione anormale del tessuto ipofisario può iniziare a causa di un'attività insufficientemente produttiva delle ghiandole periferiche del sistema endocrino o di un eccesso di ormoni ipotalamici.

C'è un'altra teoria che spiega le cause della trasformazione dell'ipofisi da una malattia genetica in una delle sue cellule.

Dopo aver letto l'articolo, puoi scoprire come la dimensione della cisti pineale colpisce il cervello.

A quale classe l'ICB si riferisce al tipo ipotonico è scritto in questa sezione.

classificazione

I tumori ipofisari sono più spesso benigni (sono anche chiamati adenomi) che maligni.

Nel primo caso, le cellule del neoplasma continuano a mantenere parzialmente le proprietà e le funzioni inerenti alle cellule sane analoghe.

La crescita lenta è intrinseca nei tumori benigni. Crescendo, gradualmente comprimono i tessuti intorno a loro, ma quasi mai li penetrano. Tali tumori rispondono bene alla rimozione chirurgica: i casi di recidiva sono molto rari.

Tumori maligni

Le cellule maligne subiscono una trasformazione significativa e perdono completamente la loro capacità di controllare la crescita e la differenziazione. Tali cellule non possono svolgere le loro funzioni.

I tumori maligni hanno la capacità di crescere nei tessuti, organi, vasi sanguigni e vasi linfatici circostanti, sono caratterizzati da una crescita rapida e aggressiva e dalla formazione di metastasi.

I tumori maligni sono difficili da trattare, spesso si ripresentano. L'operabilità di un particolare tumore dipende dallo stadio del suo sviluppo.

Tumori benigni

La forma più comune di neoplasie ipofisarie, che in medicina sono chiamate adenomi. Sono classificati per taglia.

  • picoadenomi (dimensioni - meno di 3 mm)
  • microadenomi (dimensioni - meno di 1 cm);
  • macroadenomi (dimensione - più di 1 cm);
  • adenomi giganti;

A seconda dell'attività funzionale delle ghiandole tumorali sono:

  • ormone-attivo (produzione di ormoni);
  • ormonalmente inattivo (stupido, non coinvolto nella sintesi degli ormoni);

Gli adenomi ormonalmente attivi sono divisi, a loro volta, in:

  • prolattinomi (tumori che producono l'ormone prolattina);
  • corticotropinomi (adenomi che secernono ormoni corticosteroidi);
  • ormoni della crescita (sintetizzando la somatropina - ormone della crescita);
  • tireotropinomia (tumori che producono un ormone che stimola la ghiandola tiroidea);
  • gonadotropinomi (che regolano la produzione di ormoni sessuali);

I sintomi dei tumori ipofisari e il decorso della malattia (manifestazioni neuroanatomiche)

Foto dei sintomi dei tumori ipofisari

Oltre ai disturbi endocrini provocati dai tumori e alla conseguente iperfunzione o ipofunzione della ghiandola, le neoplasie colpiscono anche la neuroanatomia e la neurofisiologia umana.

Aumentare la dimensione del tumore porta ad aumentare la pressione sul midollo. Questo porta a problemi neurologici:

  • mal di testa di varia intensità e posizione;
  • neurite;
  • nevralgie;
  • emicranie;
  • distonia vegetativa-vascolare;
  • insonnia;
  • logoneurosis;
  • tikam nervoso;
  • visione doppia e nistagmo (tremito dei bulbi oculari);
  • rinite costante;
  • demenza (demenza) e cambiamenti di personalità;
  • svenimento;

Mal di testa per tumori ipofisari

Il dolore, a seconda della classificazione della neoplasia stessa, può verificarsi nelle regioni frontale, temporale e infraorbitale. Il dolore è solitamente noioso, costante, non accompagnato da nausea, visione offuscata e non dipende dalla posizione del corpo.

Questo dolore risponde male agli analgesici. Nel caso in cui si verifichi una rottura della dura madre a causa dell'eccessiva pressione del tumore su di esso, il dolore di solito si interrompe. Tuttavia, questo non significa che il problema sia risolto.

L'ulteriore crescita del tumore mette sotto pressione i nervi ottici e l'intersezione visiva (la parte del cervello dove si interseca una parte significativa delle fibre del nervo ottico). Questo porta prima a difetti nel campo visivo, poi a atrofia (morte) dei nervi ottici e completa cecità.

Pressione del tumore sull'ipotalamo

L'ulteriore crescita del tumore e la sua pressione sull'ipotalamo possono provocare i seguenti sintomi:

  • fluttuazioni di temperatura;
  • iperfagia (eccesso di cibo a causa di un anormale desiderio di cibo causato da disturbi mentali);
  • disturbi del sonno;
  • cambiamenti emotivi;

Influenza di un tumore sui ventricoli cerebrali

Quando la pressione viene applicata ai ventricoli del cervello, può svilupparsi idrocefalo. Quando si schiaccia i lobi temporali o frontali del cervello possono verificarsi convulsioni, diplopia (doppia visione) e oftalmoplegia (paralisi dei nervi ottici).

La crescita di un tumore pituitario può portare alla rottura della "sella turca" del cervello e alla diffusione del processo patologico nei seni, che può portare alla fuoriuscita di liquido cerebrospinale dal naso.

La crescita dell'adenoma è solitamente lenta e i suoi sintomi compaiono gradualmente, ma in alcuni casi può verificarsi improvvisa emorragia o apoplessia (rottura della ghiandola pituitaria). Queste complicazioni causano atrofia completa della ghiandola pituitaria e gravi disturbi visivi, inclusa la cecità.

In rari casi, i tumori vengono diagnosticati nei bambini. I tumori ipofisari nei bambini sono caratterizzati dagli stessi sintomi degli adulti. A volte possono manifestarsi anche prima, perché i bambini sono più suscettibili a tutti i cambiamenti che si verificano nel corpo.

Cos'è l'astrocitoma del cervello. Quanto è pericolosa questa malattia, come viene diagnosticata e curata.

Impariamo come trattare la nevralgia toracica e come proteggerci da questa spiacevole malattia.

Le recensioni di Mexidol in fiale possono essere lette cliccando sul link http://gidmed.com/lekarstva/meksidol-v-ampulah.html.

Diagnosi generale dei tumori ipofisari e dei dati neurorenali

Alcune manifestazioni cliniche dei tumori ipofisari, così come i segni biochimici indicano la presenza di un tumore direttamente - per esempio, il gigantismo nei bambini, l'acromegalia (un aumento di alcune parti del viso e del corpo) negli adulti, o la malattia di Itsenko-Cushing, che causa anche cambiamenti caratteristici nell'aspetto del paziente.

Se sospetti che un tumore debba:

  • condurre un accurato esame ormonale e oftalmologico del paziente. Gli esami del sangue e delle urine possono determinare la presenza e il livello degli ormoni e l'esame degli organi della vista consente di giudicare la dimensione del tumore e la direzione della sua crescita.
  • esaminare il liquido cerebrospinale per la presenza di proteine ​​in esso, poiché questo può anche essere un segno indiretto della presenza di tumori nel cervello.
  • per la neuroimaging delle neoplasie ipofisarie, fare i raggi X, la tomografia computerizzata e la risonanza magnetica (angiografia) del cervello.

Micalcenomi e picoadenomi possono essere diagnosticati solo con l'aiuto di risonanza magnetica e tomografi computerizzati. Questo metodo consente di determinare la posizione esatta del tumore e le sue dimensioni.

La foto mostra un tumore pituitario rilevato da uno studio hardware:

Trattamento dei tumori ipofisari

La terapia per i tumori ipofisari dipende dalla classificazione della neoplasia. Medicamenti applicati, radioterapia (radiochirurgia), trattamento tradizionale chirurgico e complesso.

Terapia farmacologica

Il trattamento farmacologico è l'uso di agonisti della dopamina, che causano rughe degli adenomi della prolattina e della corticotropina. Tra i farmaci per il trattamento dei tumori cerebrali troviamo la cabergolina, la ciproeptadina e la bromocriptina e altri farmaci che regolano il livello degli ormoni nel corpo.

Radioterapia

Il trattamento radiochirurgico viene applicato in presenza di fattori che non consentono la chirurgia convenzionale, così come nei pazienti anziani. Le dosi dipendono dalla dimensione e dal tipo di tumori. L'effetto della radioterapia viene osservato con l'uso prolungato del metodo (da 3 a 10 anni o più).

La radioterapia ha diverse controindicazioni (ad esempio, il tumore non dovrebbe essere troppo vicino ai nervi ottici) e ha effetti collaterali.
Esistono anche metodi più innovativi di radiochirurgia - cyber-coltello e gamma-coltello.

Il tumore viene irradiato da diversi lati da sottili raggi di radiazione. La procedura viene eseguita con monitoraggio costante della tomografia computerizzata. Il principale vantaggio della radiochirurgia è la sua assoluta non invasività.

Intervento chirurgico

Questo metodo è il più efficace.

Quando si sceglie un metodo di intervento chirurgico, la posizione dell'adenoma e la sua dimensione sono importanti. Il tumore viene rimosso frontalmente utilizzando un dispositivo ottico, o per resezione attraverso l'osso cranico a forma di cuneo.

Nella chirurgia moderna, la rimozione degli adenomi viene effettuata sempre più utilizzando l'intervento transfenoidale endonasale - cioè. attraverso il passaggio nasale. Questo metodo è il più sicuro, non richiede tagli e non è irto di complicazioni sotto forma di infezione.

I passaggi nasali penetrano nella cavità cranica utilizzando strumenti chirurgici in miniatura e una sonda endoscopica.

Tipi di trattamento misti

In caso di terapia complessa dopo l'asportazione chirurgica del tumore, viene eseguita una radioterapia aggiuntiva e una terapia con ormoni.

Previsioni e conseguenze per i tumori ipofisari

La prognosi dei tumori dipende dalla diagnosi tempestiva, dalla dimensione degli adenomi e dalla loro attività ormonale. I prolattinomi e i somatotropinomi sono completamente curabili solo nel 25% dei casi, altri tipi di tumori sono trattati con successo nell'80%. Il ripristino dei nervi ottici è possibile solo nella fase iniziale dei processi patologici che li hanno toccati.

Tutto quello che devi sapere sui tumori dell'ipofisi:

Segni di tumore ipofisario

I tumori ipofisari sono ugualmente comuni nelle donne e negli uomini di diverse età. La proliferazione dei tessuti ipofisari può essere benigna o maligna, ma i tumori benigni sono più comuni, poiché la prognosi del trattamento è favorevole. L'adenoma ipofisario prende la 4a posizione sulla purezza dei tumori nel cervello. Procede con sintomi lenti, non va oltre la sella turca, ma quando acquisisce un carattere maligno, disturba il funzionamento dell'organo e dà segni specifici.

Segni di adenoma pituitario

I tumori ipofisari nella fase iniziale dello sviluppo sono quasi impossibili da identificare. Man mano che il tumore cresce, la funzione ormonale è compromessa, il tumore schiaccia i tessuti circostanti e si verificano disturbi cerebrali. Quando il tumore raggiunge più di 2 cm, iniziano a comparire segni di progressiva crescita di adenoma con sindrome da scambio endocrino, sintomi oftalmologici e neurologici.

  1. Sindrome endocrino-metabolica - sullo sfondo di un tumore pituitario, si verifica un'eccessiva produzione di elementi ormonali, che comporta disturbi funzionali degli organi interni. La ghiandola pituitaria è responsabile dei processi metabolici e dell'interruzione di questo processo durante lo sviluppo di un tumore in modo naturale. Una quantità eccessiva di ormone tropico in un tumore pituitario porta ad un aumento della produzione di altri ormoni, cioè si verifica un'iperproduzione di quasi tutti gli ormoni. Ciò influenza direttamente l'aspetto del paziente. Ci sono segni di tireotossicosi, malattia di Itsenko-Kushin e altre patologie del sistema endocrino. Ciò suggerisce che il tumore ipofisario stesso non si manifesta, ma provoca disturbi sistemici e disturbi del sistema endocrino, che sono già attivamente manifestati esternamente e internamente, interrompendo le funzioni secretorie e metaboliche.
  2. Segni oftalmologici - le manifestazioni specifiche di un tumore pituitario sono concentrate sull'organo della vista. Ciò è dovuto alla compressione del centro visivo nel cervello da parte del tumore, ma possono esserci altre cause di manifestazioni oftalmiche. Compromissione visiva in un tumore pituitario indica atrofia del nervo ottico. Questo è accompagnato da una forte diminuzione della vista, la struttura dell'occhio non riceve la nutrizione necessaria e la fame di ossigeno pronunciata.
  3. Mentre il tumore pituitario cresce, raggiunge gradualmente la parte superiore e infetta l'ipotalamo. Già da questo momento iniziano le violazioni più gravi e le complicazioni nel corpo. L'ipotalamo è responsabile del normale funzionamento del sistema endocrino e l'interruzione del suo lavoro può portare a uno "spegnimento" completo dell'organo di regolazione centrale. Se il tumore cresce nella parte inferiore, è possibile osservare i segni di escrezione di liquidi cerebrali dal naso o, al contrario, la sua congestione.

Mal di testa per l'adenoma pituitario

La natura del mal di testa in un tumore pituitario richiede una considerazione separata. Il mal di testa è il primo segno di danno alla ghiandola pituitaria. La natura del dolore in diversi periodi di tempo è diversa, ma più spesso è dolorosa e dolorosa. A volte il mal di testa è accompagnato da nausea e vomito, ma questa è piuttosto l'eccezione con un tumore pituitario. Il dolore è speciale in quanto solo la sua durata cambia, ma non aumenta, non sorge nettamente. Quando si usa l'antidolorifico il dolore non passa. Quando un tumore entra in un processo maligno, può verificarsi un forte aumento del dolore - una garanzia che il tumore abbia iniziato a crescere attivamente e a germogliare i tessuti adiacenti.

Un tumore ingrossato di dimensioni può provocare altri segni sullo sfondo dell'emorragia cerebrale. Ma non è fatale e nemmeno pericoloso per la salute, tale sanguinamento può verificarsi con varie malattie sistemiche. È al momento del sanguinamento e si verifica la perdita della vista.

Radiologia del cervello

Sull'immagine radiologica del paziente, è possibile osservare un cambiamento nella forma e nella struttura dell'organo. Le ossa del cranio (osso sfenoidale) vengono distrutte, sono in via di distruzione e diradamento. Ai fini della diagnostica aggiuntiva, vengono eseguite la tomografia computerizzata e la risonanza magnetica. Inoltre è mostrato uno studio del sistema vascolare - angiografia dei vasi cerebrali. Punto di diagnosi obbligatorio è lo studio del liquido cerebrospinale.

Un paziente con sospetto adenoma viene esaminato da uno psicoterapeuta, un endocrinologo e un neurologo. Gli esperti osservano le possibili complicanze della regolazione nervosa e della psiche, che molto spesso si verifica con le neoplasie nel cervello.

Dopo aver valutato le condizioni del paziente e aver fatto una diagnosi, viene prescritto il trattamento: terapia conservativa, chirurgica o di combinazione.

Trattamento di adenoma pituitario

Il trattamento classico dei tumori con danno cerebrale può essere eseguito nel caso di localizzazione localizzata del tumore. La neoplasia viene asportata utilizzando dispositivi ottici, formando l'accesso attraverso l'osso sfenoidale. Oltre alla procedura chirurgica standard, oggi viene praticata la criodistruzione di una formazione benigna - il congelamento di una parte dell'organo interessato, che porta ad un'ulteriore distruzione del processo tumorale.

Il trattamento mediante criodistruzione può sembrare inefficace, perché i pazienti vengono mostrati trattamento farmacologico e radioterapia. La radioterapia è spesso combinata con il trattamento chirurgico dell'istruzione. L'irradiazione si verifica prima e dopo l'operazione. In alcuni casi, è possibile utilizzare la radioterapia come metodo indipendente. Questo si riferisce alla oncologia non operabile principalmente negli anziani.

La chirurgia cerebrale può causare complicanze: liquorrea, lesioni a tessuti cerebrali sani, infezioni o disturbi circolatori. La chirurgia endoscopica minimizza le possibili complicanze, ma allo stesso tempo non è sempre efficace. Qualsiasi trattamento ha i suoi rischi e la scelta viene fatta in base allo stadio e alle dimensioni del tumore.

Terapia e prognosi sintomatica

Chirurgia per rimuovere un tumore pituitario

Il trattamento farmacologico si basa sull'uso della terapia ormonale. È necessario correggere la produzione in eccesso di ormoni e normalizzare le condizioni del paziente. Il trattamento viene effettuato utilizzando analoghi di somatina, agonisti della dopamina, bloccanti dei recettori della somatropina. Viene inoltre fornito il trattamento con terapia ormonale correttiva.

Il trattamento conservativo deve essere accompagnato dall'uso di farmaci per ripristinare la normale visione. A volte è necessario un trattamento chirurgico, ma le possibilità di un completo ripristino della vista sono minime.

La prognosi del trattamento è favorevole, se l'adenoma viene rilevato in tempo e il tumore non ha il tempo di crescere nella struttura cerebrale. Ma allo stesso tempo, la disabilità visiva può rimanere, il paziente perde parzialmente la sua capacità di lavorare e diventa disabile a causa delle funzioni visive perse a causa di un tumore pituitario.

Sintomi, diagnosi e trattamento dei tumori ipofisari nelle donne

La neoplasia che è sorta a seguito della proliferazione patologica delle cellule della ghiandola della secrezione interna del cervello è chiamata tumore al cervello e i sintomi nelle donne e negli uomini possono variare.

Tuttavia, in ogni caso, questa condizione provoca grande disagio e, se non trattata, porta a gravi conseguenze.

Funzione pituitaria

Nella fisiologia umana, la ghiandola pituitaria svolge un ruolo molto importante, nonostante sia una piccola appendice del cervello.

Questa ghiandola endocrina è il centro del sistema endocrino. Produce ormoni che influenzano vari processi nel corpo umano, compresi i seguenti fenomeni:

Nuove crescite che appaiono in questa zona influenzeranno sicuramente il background ormonale e provocheranno lo sviluppo di varie malattie neurologiche.

Cause di tumori

Ad oggi, le cause dirette della comparsa di tumori o il cancro della medicina ipofisaria sono sconosciute.

Tuttavia, ci sono una serie di fattori di rischio che contribuiscono allo sviluppo delle formazioni. Include i seguenti articoli:

  • l'uso di farmaci ormonali;
  • malattie infettive del sistema nervoso;
  • trauma cranico;
  • sinusite cronica;
  • predisposizione genetica;
  • l'effetto di fattori avversi sul feto durante la gravidanza.

Ci sono anche varie teorie scientifiche riguardanti l'insorgenza di neoplasie ipofisarie.

Secondo uno di loro, questa patologia può essere dovuta a iperfunzione dell'ipotalamo o ipofunzione delle ghiandole periferiche.

Alcuni ricercatori tendono ad associare la proliferazione delle cellule ipofisarie con la patologia genetica in uno di essi.

I principali sintomi di tumori

I sintomi di un tumore pituitario sono principalmente dovuti alla sua localizzazione e influenza sulla produzione di un ormone specifico.

Molto spesso le donne hanno manifestazioni di tipo neurologico, inclusi i seguenti stati:

  • neurite / nevralgia / logoneurosi;
  • disturbi della demenza;
  • forte mal di testa, perdita di coscienza;
  • insonnia;
  • menomazione della vista;
  • distonia vascolare;
  • naso che cola in forma cronica.

Nelle donne, un tumore pituitario può presentare sintomi che si manifestano esternamente. In questo caso, si osservano i seguenti sintomi:

  1. La dimensione del cranio, del naso e degli zigomi aumenta.
  2. La mascella è deformata.
  3. Il petto e gli arti stanno aumentando. L'aumento più comune di palme e piedi.
  4. Aumenta il peso corporeo.
  5. C'è una distribuzione di capelli di tipo maschile.

Alcuni tipi di tumori possono provocare l'assenza di mestruazioni in una donna, che, rispettivamente, porta alla sterilità.

Negli uomini, è possibile un aumento delle ghiandole mammarie e della galattorrea, che si manifesta con il rilascio di un liquido simile a latte dalle ghiandole.

I seguenti sintomi sono anche caratteristici di questa condizione:

  • emicranie gravi;
  • perdita del desiderio sessuale;
  • maree.

I tumori e il cancro della ghiandola pituitaria provocano un forte aumento della sudorazione, così come un cambiamento nel morso a causa della divergenza dei denti.

Tumori di natura benigna e maligna

Nella maggior parte dei casi, i tumori in questa zona sono benigni e sono chiamati adenomi.

Differiscono significativamente dal cancro, che ha anche le sue caratteristiche.

Neoplasie benigne

Un tumore benigno della ghiandola pituitaria cresce lentamente e, nonostante il fatto che preme sui tessuti vicini, non cresce quasi mai in essi.

Le sue cellule continuano a svolgere parzialmente le funzioni inerenti alle cellule sane.

Tali neoplasie, di regola, sono facilmente rimosse da intervento chirurgico e non danno una ricaduta.

Esistono 4 tipi principali di tali formazioni che hanno dimensioni diverse. Quindi, i tumori benigni sono suddivisi nei seguenti tipi:

  1. Adenoma gigante: la più grande specie in termini di dimensioni.
  2. Macroadenoma: una neoplasia supera 1 centimetro.
  3. Microadenoma: tumore inferiore a 1 cm.
  4. Picoadenoma: istruzione inferiore a 3 mm.

I tumori di ferro possono essere ormonalmente attivi e inattivi, cioè partecipare alla produzione di ormoni o meno.

Le ghiandole attive, a loro volta, possono produrre i seguenti ormoni:

  • ormone della crescita;
  • ormone sessuale;
  • prolattina;
  • tireotropina;
  • ormone corticosteroide.

La produzione di un particolare ormone è anche dovuta alla posizione del tumore pituitario.

Neoplasie maligne

Le cellule di queste formazioni perdono la capacità di svolgere le loro funzioni e controllare la crescita. Penetrano negli organi e nei tessuti vicini e colpiscono anche i vasi sanguigni.

Sono caratterizzati da una rapida crescita, in relazione alla quale tali patologie sono mal trattate e spesso si ripresentano. La fattibilità di una procedura chirurgica dipende interamente dallo stadio del tumore.

Le neoplasie maligne della ghiandola pituitaria sono estremamente rare e vengono chiamate carcinomi.

Sono caratterizzati da grandi dimensioni e confini sfocati, hanno una forma irregolare, in contrasto con le neoplasie di natura benigna.

I principali sintomi del cancro dell'ipofisi sono forti emicranie e disabilità visive.

In alcuni casi, possibile perdita completa della vista. Negli uomini, sullo sfondo della patologia, si osserva disfunzione sessuale, nelle donne, problemi con il ciclo.

diagnostica

La diagnosi di un tumore pituitario coinvolge studi oftalmologici e ormonali approfonditi.

Lo studio dello stato degli organi della visione rende possibile determinare la grandezza della neoplasia e stabilire in quale direzione si sta sviluppando. Per identificare il livello di ormoni passa un esame delle urine e del sangue.

Al fine di neuroimaging tumori, sono prescritti i seguenti metodi per la diagnosi del cervello:

  • tomografia computerizzata;
  • esame a raggi X;
  • imaging a risonanza magnetica.

L'esame a raggi X rivela solo una piccola parte delle neoplasie ipofisarie, poiché mostra solo tumori di dimensioni considerevoli che colpiscono gli organi vicini.

Gli adenomi, di dimensioni non superiori a 1 cm, sono diagnosticati esclusivamente con TC e risonanza magnetica, che consentono di determinare la loro dimensione e posizione nel modo più preciso possibile.

Metodi di trattamento

Il trattamento di un tumore pituitario dipende direttamente dal tipo e dallo stadio di sviluppo. Di solito può includere i seguenti metodi:

  • terapia farmacologica;
  • trattamento radiochirurgico;
  • un intervento chirurgico;
  • terapia complessa.

Ogni specie ha le sue caratteristiche, che dovrebbero essere considerate in maggiore dettaglio.

Trattamento farmacologico

La terapia conservativa è utilizzata principalmente per ripristinare il tenore ormonale ottimale nel corpo umano e per il riassorbimento della neoplasia.

A tale scopo vengono usati agonisti della dopamina, che provocano la sua increspatura e dissoluzione.

Molto spesso, il trattamento conservativo dei tumori ipofisari comporta l'uso dei seguenti farmaci:

Questi fondi riguardano principalmente le neoplasie che producono ormoni corticosteroidei e la prolattina.

Terapia radiochirurgica

Questo metodo è usato principalmente in casi quando effettuando l'intervento chirurgico è impossibile per ragioni certe. Inoltre, il metodo è indicato per i pazienti anziani.

La sua essenza consiste nell'irradiazione di una neoplasia con radiazioni provenienti da diversi lati, la cui dose è determinata dalla dimensione del tumore e dal suo tipo.

Il risultato è notato in caso di uso prolungato di questo metodo. A volte occorrono fino a 10 anni o più per ottenere l'effetto.

Il principale vantaggio della radioterapia può essere chiamato la sua totale non invasività, tuttavia, tra le carenze del metodo vi sono alcuni effetti collaterali e una serie di controindicazioni.

Ad esempio, la radiazione non viene applicata quando un tumore è vicino ai nervi ottici.

Intervento chirurgico

Questo è il modo più efficace per eliminare le neoplasie della ghiandola pituitaria, che viene utilizzata anche nelle prime fasi del cancro in quest'area.

La medicina moderna consente l'operazione attraverso il passaggio nasale.

Questo metodo è il più sicuro possibile, non richiede tagli e non provoca successive infezioni e altre complicazioni.

Trattamento completo

Spesso, dopo un intervento chirurgico, il medico può prescrivere anche una terapia radiochirurgica come metodo di trattamento aggiuntivo.

Tali metodi possono essere accompagnati dall'uso di determinati farmaci ormonali per regolare il livello di specifici ormoni nel corpo.

Ulteriori Articoli Su Tiroide

La ghiandola tiroidea è la ghiandola più importante del nostro corpo. Le violazioni della sua funzione portano a varie malattie nel corpo umano. Il più comune di questi sono l'ipotiroidismo e l'ipertiroidismo.

Il testosterone è un ormone sessuale prodotto dalle ghiandole surrenali. È responsabile della resistenza fisica e dell'attività sessuale dei rappresentanti del sesso più forte.

A volte, quando si prescrive un esame ormonale, sorge la domanda: in quale giorno dovrebbe essere presa la prolattina per ottenere risultati affidabili? Per capire la situazione, è necessario analizzare il valore funzionale dell'ormone e studiare le regole dello studio.